正在进行的III期TROPION-Breast04(TB-04)研究[18](NCT06112379)旨在评估Dato-DXd联合度伐利尤单抗新辅助/辅助治疗TNBC或HR低表达/HER2-早期乳腺癌患者的疗效和安全性。 综上所述,Dato-DXd无论是单药还是联合应用,均在乳腺癌治疗领...
TROPION-PanTumor01 研究显示,对于未接受过基于拓扑异构酶I抑制剂的 ADC 治疗的 TNBC 患者,ORR 为 40.0%,中位 PFS 为 7.3 个月,中位 OS 为 14.3 个月[16]。Dato-DXd 在 TROPION-PanTumor01 研究中,对多线经治的晚期 TN...
Dato-DXd 在 TROPION-PanTumor01 研究中,对多线经治的晚期 TNBC 患者表现出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。 Dato-DXd 用于晚期 TNBC 一线治疗的探索也在持续进行中。2023 ESMO 会议上,Ib/II 期 BEGONIA 研究公布的结果显示,Dato-DXd 联合度伐利尤单抗一线治疗 mTNBC 的 ORR 为 79%,mPFS 达 13.8 个月,m...
Dato-DXd(通用名:Datopotamab deruxtecan,代号:DS-1062a)是一种靶向TROP2的ADC药物。 本临床药物为靶向TROP2的ADC药物;PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌(TNBC)患者可参加;既往未因转移性或局部复发不可手术的乳腺癌接受化疗或靶向全身抗癌治疗可参加;符合接受一种ICC化疗方案的合格性标...
在乳腺癌领域,Dato-DXd的研究布局将拓展至三阴性乳腺癌(TNBC)的早期和晚期治疗。如既往报道的BEGONIA研究显示Dato-DXd联合度伐利尤单抗(PD-L1单抗)一线治疗晚期TNBC,ORR高达79%[8]。TB-02研究将探讨Dato-DXd对比化疗用于不适合免疫治疗的晚期TNBC患者一线治疗,TB-05研究则将探讨Dato-DXd±度伐利尤单抗对比化疗用于...
在三阴性乳腺癌(TNBC)治疗领域,Dato-DXd同样具有潜力。TROP2在TNBC患者中的阳性表达率更高,达到95%。 Ib/II期BEGONIA研究中,Dato-DXd联合度伐利尤单抗一线治疗TNBC表现出了良好的治疗效果和安全性,客观缓解率(ORR)可达79%,中位PFS为13.8个月。 此外,TROPION-PanTumor01 I期试验中,Dato-DXd在经过多线治疗后的...
(Sacituzumab Govitecan)等,特别是靶向 TROP-2 的 ADC 药物 Dato-DXd 在三阴性乳腺癌(TNBC)和非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了惊人的疗效。尽管 ADC 药物的毒性较低,但其往往存在某些特殊的不良反应。深入了解这些特殊不良反应有助于临床积极预防、早期识别和适当的处理。
首先看下TNBC数据: 2022年12月6日,科伦博泰在第45届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上以壁报形式公布了TROP2-ADC SKB264(MK-2870)用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌(TNBC)患者II期拓展研究的最新疗效和安全性数据。简单整理如下: 试验方法:入组59例经治的局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者接受SKB264单药治疗,每两周...
1、根据ASCO-CAP指导原则,经组织学或细胞学证实的无法进行根治性治疗的局部复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。2、ECOG PS为0或1。3、所有受试者必须提供转移或局部复发的不可手术肿瘤FFPE样本。4、PD-L1阳性TNBC,基于申办方指定的中心实验室经过适当验证的试验用PD-L1(22C3)检测(CPS≥10)的结果。5、既往未因...
在乳腺癌领域,Dato-DXd的研究布局将拓展至三阴性乳腺癌(TNBC)的早期和晚期治疗。如既往报道的BEGONIA研究显示Dato-DXd联合度伐利尤单抗(PD-L1单抗)一线治疗晚期TNBC,ORR高达79%[8]。TB-02研究将探讨Dato-DXd对比化疗用于不适合免疫治疗的晚期TNBC患者一线治疗,TB-05研究则将探讨Dato-DXd±度伐利尤单抗对比化疗用于...