Dato-DXd 在 TROPION-PanTumor01 研究中,对多线经治的晚期 TNBC 患者表现出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。 Dato-DXd 用于晚期 TNBC 一线治疗的探索也在持续进行中。2023 ESMO 会议上,Ib/II 期 BEGONIA 研究公布的结果显示,Da...
正在进行的III期TROPION-Breast04(TB-04)研究[18](NCT06112379)旨在评估Dato-DXd联合度伐利尤单抗新辅助/辅助治疗TNBC或HR低表达/HER2-早期乳腺癌患者的疗效和安全性。 综上所述,Dato-DXd无论是单药还是联合应用,均在乳腺癌治疗领...
中位PFS为13.8个月,较TNBC一线治疗历史数据水平明显延长。 安全性:最常见的不良事件(AE)为胃肠道AE,一般级别较低;口腔炎是导致Dato-DXd剂量减少的最常见AE(11例患者);仅有3例(5%)与治疗相关的间质性肺疾病(ILD)/肺炎事件(2例2级事件,1例1级事件);报告的腹泻(13%任何等级,1例3级事件)和中性粒细胞减少(...
Dato-DXd 在 TROPION-PanTumor01 研究中,对多线经治的晚期 TNBC 患者表现出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。 Dato-DXd 用于晚期 TNBC 一线治疗的探索也在持续进行中。2023 ESMO 会议上,Ib/II 期 BEGONIA 研究公布的结果显示,Dato-DXd 联合度伐利尤单抗一线治疗 mTNBC 的 ORR 为 79%,mPFS 达 13.8 个月,m...
Dato-DXd(Datopotamab deruxtecan)是一种靶向TROP2的抗体药物偶联物(ADC),也是抗HER2 ADC药物 T-DXd的“兄弟”,但它们靶向不同的抗原,Dato-DXd靶向TROP2(滋养层细胞表面抗原2),而T-Dxd靶向HER2。 Dato-DXd由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷(DXd)通过稳定的四肽可裂解连接子偶联...
在乳腺癌领域,Dato-DXd的研究布局将拓展至三阴性乳腺癌(TNBC)的早期和晚期治疗。如既往报道的BEGONIA研究显示Dato-DXd联合度伐利尤单抗(PD-L1单抗)一线治疗晚期TNBC,ORR高达79%[8]。TB-02研究将探讨Dato-DXd对比化疗用于不适合免疫治疗的晚期TNBC患者一线治疗,TB-05研究则将探讨Dato-DXd±度伐利尤单抗对比化疗用于...
在乳腺癌领域,Dato-DXd的研究布局将拓展至三阴性乳腺癌(TNBC)的早期和晚期治疗。如既往报道的BEGONIA研究显示Dato-DXd联合度伐利尤单抗(PD-L1单抗)一线治疗晚期TNBC,ORR高达79%[8]。TB-02研究将探讨Dato-DXd对比化疗用于不适合免疫治疗的晚期TNBC患者一线治疗,TB-05研究则将探讨Dato-DXd±度伐利尤单抗对比化疗用于...
(T-DXd)、戈沙妥珠单抗 (Sacituzumab Govitecan)等,特别是靶向 TROP-2 的 ADC 药物 Dato-DXd 在三阴性乳腺癌(TNBC)和非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了惊人的疗效。尽管 ADC 药物的毒性较低,但其往往存在某些特殊的不良反应。深入了解这些特殊不良反应有助于临床积极预防、早期识别和适当的处理。
Dato-DXd(通用名:Datopotamab deruxtecan,代号:DS-1062a)是一种靶向TROP2的ADC药物,由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。此前,此前,2024年4月2日,Dato-DXd的生物制品许可申请(BLA)已获美国FDA受理,用于治疗既往接受过全身治疗的无法切除或...
近日,阿斯利康与第一三共宣布Trop2 ADC新药Datopotamab Deruxtecan(DS-1062; Dato-DXd))治疗已经接受过系统治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌的TROPION- Lung01研究OS终点未达到。自然会引起一众Trop2 ADC企业研发重新审视,巧合的是,在(ASCO数据主导股价大跳水?科伦和康方肺癌数据对比,别误伤!)一文说过,也是在肺癌领域...