CS0159是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇X受体(FXR)小分子激动剂,由凯思凯迪创始人徐华强研究员和上海药物所李佳课题组联合自主研发。现已获包括NASH、PSC、PBC在内的3个适应症的临床试验批件,临床I期已完成,针对不同适应症的临床II期试验正在中、美推进中。 经过近年发展,凯思凯迪已建成技术...
CS0159是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇X受体(FXR)小分子激动剂。临床前研究表明,CS0159具有强效的FXR激动活性及肝靶向分布的特点,可明显改善非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型的病理状况,具有起效剂量低、药效显...
CS0159是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇X受体(FXR)小分子激动剂,由凯思凯迪创始人徐华强研究员和上海药物所李佳课题组联合自主研发。 项目介绍 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、...
近日,凯思凯迪宣布,公司创始人上海药物所徐华强团队与上海药物所李佳团队联合自主研发的新型FXR激动剂CS0159获得美国食品药品监督管理局(FDA)快速通道(Fast Track)资格,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。 起效剂量低、药效显著、耐受性良好 CS0159是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇X受体(FXR...
CS0127 CS0128 CS0131 CS0132 CS0133 CS0134 CS0135 CS0136 CS0139 CS0140 CS0143 CS0144 CS0145 CS0146 CS0148 CS0149 CS0150 CS0151 CS0152 CS0153 CS0154 CS0155 CS0156 CS0157 CS0158 CS0159 CS0160 CS0161 CS0163 CS0165 CS0167 CS0170 CS0172 CS0173 CS0174 CS0175 CS0176 CS0177 CS0179 C...
凯思凯迪新型FXR激动剂CS0159针对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)/非酒精性脂肪性肝炎(NASH)适应症的临床试验申请,获得美国食药监局默示许可。#顺通健康##卡博替尼# CS0159是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇X受体(FXR)小分子激动剂。研究团队设计并合成了系列先导化合物,并对化合物进行体内外药效...
2022年1月28日,CDE官网最新公示,凯思凯迪申报的1类新药CS0159口服片剂已获得临床试验默示许可,拟开发用于原发性硬化性胆管炎(PSC)。公开资料显示,CS0159是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇X受体(FXR)小分子激动剂,是由中科院上海药物所徐华强课题组和李佳课题组联合自主研发的1类新药,此前已...
下面的示例生成 CS0159: 复制代码 // CS0159.cs public class Class1 { public static void Main() { int i = 0; switch (i) { case 1: goto case 3; // CS0159, case 3 label does not exist case 2: break; } goto NOWHERE; // CS0159, NOWHERE label does not exist } } ...
药品名称 CS0159; Linafexor; [14C]CS0159 药品类别 创新药; 化药; 小分子; 胆汁酸通路 靶点 farnesoid X receptor (FXR) 作用机制 FXR激动剂 药品简介 -- 研发机构 凯思凯迪 ;上海药物研究所 无权益 ;Van Andel Institute 无权益 最高研发阶段 全球: II期临床 中国: II期临床 审评审批类型 -...
Compiler Error CS0156 Compiler Error CS0157 Compiler Error CS0158 Compiler Error CS0159 Compiler Error CS0160 Compiler Error CS0161 Compiler Error CS0163 Compiler Error CS0165 Compiler Error CS0167 Compiler Error CS0170 Compiler Error CS0171 Compiler Error CS0172 Compiler Error CS0173 Compiler Error ...