2025年2月18日,张锋团队在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为:Reprogrammable RNA-targeting CRISPR systems evolved from RNA toxin-antitoxins 的研究论文。该研究通过混合结构和序列进化追踪方法,揭示了 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统可能...
其中,以CRISPR/Cas12、CRISPR/Cas13 基因编辑技术的研究较多。 CRISPR/Cas13属于CRISPR/Cas系统中的第二大类VI型,包含单一的效应蛋白质Cas13,与crispr RNA(crRNA)组装时形成一个由crRNA引导的RNA靶向效应复合物。截至目前,共发现有6种效应...
）。尽管DNA靶向CRISPR系统的起源与演化图谱已逐渐明晰，RNA靶向CRISPR-Cas13系统仍缺乏系统性的演化溯源研究。2025年2月18日，来自美国Broad研究所的张锋实验室在Cell发表题为Reprogrammable RNA-targeting CRISPR systems evolved from RNA toxin-antitoxins的论文。文章建立了一种综合的序列/结构整合分析策略，对RNA靶向C...
CRISPR/Cas13系统是目前发现的唯一能够靶向RNA的CRISPR系统，该系统的发现扩展了CRISPR系统在病毒干扰方面的...
CRISPR/Cas13/CasRX CRISPR/Cas13 是CRISPR/Cas9 系列新发现的一种核酸酶编辑系统,与Cas9 靶向DNA 不同,Cas13可特异性靶向RNA,实现对细胞内RNA的定点编辑、剪切调控、敲低和清除等。现已发现等多个Cas13 核酸酶,都可以靶向切割RNA,其中CasRx(RfxCas13d)特异性和切割效率最高,也是现在发现最小的VI 型CRISPR...
方法1：利用生物信息学方法确定PAM 解码Cas蛋白PAM序列的生物信息学方法基于提取细菌CRISPR基因座中存在的...
剩下数量有限的DEGs可能是背景噪声。相较于广泛的棉花基因组，剩下的这些DEGs几乎可以忽略不计。因此，该研究团队认为CRISPR/Cas13是一种精确可靠的转录组靶向敲低工具，具有较高的编辑效率和可忽略不计的脱靶效应。（受访单位供图）
文章建立了一种综合的序列/结构整合分析策略,对RNA靶向CRISPR-Cas13系统的起源与演化进行了探索。研究指出Cas13很可能从III型毒素-抗毒素(TA)系统AbiF演化而来。研究者还通过冷冻电镜对AbiF结构进行解析,揭示了Cas13从AbiF演化分离的关键结构性改变。 为深入探究Cas13的演化过程,研究者首先聚焦于具有双HEPN结构域的...
2024年11月4日,辉大基因宣布,其开发的HG202的新药临床试验申请(IND)已获得美国FDA批准,用于新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)。 HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法,也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的临床阶段RNA靶向治疗 。 作为一种“一次性”疗法,HG202有望产生更强大和持久的...
CRISPR-Cas13d的精确RNA靶向 CRISPR-Cas13在转录组扰动和治疗应用中存在非特异性RNA降解的可能性,这引起了人们的关注。我们发现,只有在RfxCas13d表达量很高的情况下才会出现非特异性活性。 在转录组规模和组合筛选中使用低拷贝数的RfxCas13d,我们实现了高特异性的RNA敲低,而没有广泛的非特异性活性。