诞生于2012年的CRISPR基因编辑技术,可能是21世纪以来生命科学领域最受关注的科学突破。2020年,CRISPR基因编辑技术获得诺贝尔奖的认可,而在2023年12月,美国FDA批准了首款基于CRISPR的基因编辑疗法上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)。这表明了CRISPR可以真正有意义...
诞生于2012年的CRISPR基因编辑技术,可能是21世纪以来生命科学领域最受关注的科学突破。2020年,CRISPR基因编辑技术获得诺贝尔奖的认可,而在2023年12月,美国FDA批准了首款基于CRISPR的基因编辑疗法上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)。这表明了CRISPR可以真正有意义...
KRAS G13D突变的肿瘤细胞DLD1, 对EGFR抑制剂敏感 在此之前观点,KRAS G13D突变的发生会使KRAS基因达到一个持续活化的状态,上游EGFR无法影响突变的KRAS基因。但是该实验中发现,含有KRAS G13D突变的DLD1细胞对EGFR的敲除非常敏感。进一步分析发现,敲除EGFR传递信号到KRAS过程中所经过的其他基因(SHC1/GRB2/SOS1),DLD...
A composition for treating a lytic virus. A method for treating a lysogenic virus or a lytic virus by administering the above composition to an individual having a virus and inactivating the virus. [Selection diagram] Figure 1マルコム,トーマス...
Enhanc3D Genomics:2020年从Babraham研究所孵化,利用3D测序平台挖掘非编码区域,促进精准医学,已获融资,开展多项研究。 NTrans Technologies:2015年成立于荷兰,专注CRISPR-Cas技术递送,提高治疗安全性和有效性,已获资助,推进多项应用研发。 Zera Intein Protein (ZIP) Solutions:2015年成立,拥有SPLITTERA和ZERA平台,应用...
CD3D严重联合免疫缺陷(SCID)是由CD3D基因突变引起的,该突变阻止了T细胞生长发育所需的CD3D蛋白的合成。科研人员对第3代CRISPR/Cas9基因编辑系统进行改造,获得一种超精确的腺嘌呤碱基编辑系统(ABE),该系统主要由向导sgRNA、Cas9切口酶和腺嘌呤脱氨酶组成,作用机制如图1。利用该系统在CD3D-SCID患者的造血干细胞中可以...
很多年来一直困扰大家的一个问题:怎么把2米长的基因组DNA折叠组装在狭小致密的细胞核的空间里,以及基因组3D结构如何影响基因的转录和调控?在这基础上,3D结构在时间维度上的变化和对细胞命运的决定作用还有待进一步的研究【1】。 染色体构象捕获(Chromosome conformation capture,简称为3C)及其衍生的方法Hi-C【2,3】...
2025年,生物医学领域将有哪些值得关注的新进展?基因编辑技术如何让核酸检测更高效、更精准?干细胞与3D打印结合能否为口腔疾病提供新思路?儿童炎症性肠病的遗传研究,距离精准治疗还有多远?BIOCELL 2025年49卷第1期精选3篇论文,带你了解生物医学研究的最新探索!
美国批准首个采用CRISPR基因编辑技术治疗艾滋病的试验 目前，在全世界范围内仍缺乏根治艾滋病感染的有效药物。现阶段，我们只能最大限度的、持久的降低病毒载量；获得免疫功能重建和维持免疫功能；提高生活质量；降低艾滋病相关的发病率和死亡率。Excision BioTherapeutics是一家致力于开发先进的基因编辑疗法，以解决由病毒...
If the nucleus drifted over time, the Correct 3D Drift plugin was used40. For segmenting and tracking spots, the TrackMate plugin was used41. Blob diameter was set at 2.0 μm. For each channel, threshold was set to include two spots with the maximum intensity in the 3D volume of the...