CRISPR基因编辑技术，常被比作“基因剪刀”。2022年7月，据美国《麻省理工学院技术评论》网站报道，一名家族性高胆固醇血症患者在新西兰接受了基因编辑临床试验，以期降低血胆固醇水平，从而防治心脏病。据报道，本次试验采用了一种新型CRISPR基因编辑技术——单碱基编辑技术，有望永久降低低密度脂蛋白水平。技术应用 2023...
Prime Editors (PEs):通过融合改造后的Cas9(nickase)和逆转录酶,能够引导更复杂的DNA修饰,如小范围插入、删除和单碱基替换,无需DSB或供体DNA模板,大大扩展了CRISPR技术的编辑能力。 CRISPR引导的重组酶和转座子技术:为了实现大片段DNA的精确插入,研究人员开始探索将CR...
CRISPR基因组编辑技术的发展带来了一系列具有显著潜力的应用,从基础研究的进步到新治疗方法的开发。 首先,CRISPR已经改变了遗传学研究,使科学家能够在各种实验模型中模拟致病突变,创建大规模的全基因组筛查方法,并开发合成基因记录设备来研究正常发育和疾病进展...
CRISPR 最初用于敲除（knock out，KO）各种细胞类型和生物体中的靶基因，但对各种 Cas 酶的修饰使 ...
CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因编辑技术，则是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，这项技术也是用于基因编辑中前沿的方法。以CRISPR-Cas9基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景，例如血液病、肿瘤和...
The Investor Relations website contains information about CRISPR Therapeutics's business for stockholders, potential investors, and financial analysts.
简单地说,CRISPR就是一把“分子剪刀”,能够剪断DNA分子。DNA分子是遗传信息的携带者,这一论断是由美国科学家沃森(James Watson)和英国科学家克里克(FrancisCrick)在1953年做出的,是现代分子生物学的奠基石。“龙生龙,凤生凤,老鼠的儿子会打洞”,在传宗接代中保证生命生生不息和保证遗传性状的稳定性的艰巨任务,就...
CRISPR/Cas系统来源于细菌的免疫系统,在原核生物中,CRISPR-Cas系统作为免疫系统,利用CRISPR RNAs(crRNAs)作为引导分子,靶向识别入侵核酸,在抵御外来病毒入侵。其发挥免疫的功能包括适应、表达和干扰3个阶段[1]。在适应阶段,细菌通过Cas蛋白(Cas1和Cas2)捕捉入侵的外来核酸,并整合至自身基因组的CRISPR 序列中形成记忆...
l 2012年5月25日,道德纳、夏尔彭蒂埃、马丁·耶内克(Martin Jinek)和维也纳大学的克里斯托夫·基林斯基(Krzystof Chylinski)首次申请了在各种环境中进行CRISPR/Cas9基因编辑的专利。 l 2012年6月28日,道德纳和夏尔彭蒂埃在《Science》杂志上发表了题为“A Programmable Dual-RNA–Guided DNA Endonuclease in Adaptive...