CRISPR基因编辑技术，常被比作“基因剪刀”。2022年7月，据美国《麻省理工学院技术评论》网站报道，一名家族性高胆固醇血症患者在新西兰接受了基因编辑临床试验，以期降低血胆固醇水平，从而防治心脏病。据报道，本次试验采用了一种新型CRISPR基因编辑技术——单碱基编辑技术，有望永久降低低密度脂蛋白水平。技术应用 2023...
Prime Editors (PEs):通过融合改造后的Cas9(nickase)和逆转录酶,能够引导更复杂的DNA修饰,如小范围插入、删除和单碱基替换,无需DSB或供体DNA模板,大大扩展了CRISPR技术的编辑能力。 CRISPR引导的重组酶和转座子技术:为了实现大片段DNA的精确插入,研究人员开始探索将CR...
在 CRISPR 系统中 KO 基因时，sgRNA 的设计通常是选择位于基因编码区酶活中心的序列。这是因为，通过在...
CRISPR基因组编辑技术的发展带来了一系列具有显著潜力的应用,从基础研究的进步到新治疗方法的开发。 首先,CRISPR已经改变了遗传学研究,使科学家能够在各种实验模型中模拟致病突变,创建大规模的全基因组筛查方法,并开发合成基因记录设备来研究正常发育和疾病进展...
CRISPR/Cas系统来源于细菌的免疫系统,在原核生物中,CRISPR-Cas系统作为免疫系统,利用CRISPR RNAs(crRNAs)作为引导分子,靶向识别入侵核酸,在抵御外来病毒入侵。其发挥免疫的功能包括适应、表达和干扰3个阶段[1]。在适应阶段,细菌通过Cas蛋白(Cas1和Cas2)捕捉入侵的外来核酸,并整合至自身基因组的CRISPR 序列中形成记忆...
CRISPR基因编辑技术系统 CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把...
1. CRISPR文库技术的发展简史 CRISPR文库技术是CRISPR/Cas系统的高通量应用。CRISPR文库技术始于2012年Doudna和Charpentier的Cas9-sgRNA突破（Jinek et al., 2012）。2014年，Shalem等人开发GeCKO文库，覆盖18,080个基因，开启全基因组筛选（Shalem et al., 2014）。2015-2016年，Gilbert推出CRISPRa/i（Gilbert et al....
CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因编辑技术，则是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，这项技术也是用于基因编辑中前沿的方法。以CRISPR-Cas9基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景，例如血液病、肿瘤和...
CRISPR-Cas13的应用包括但不限于用于靶向编辑病原体RNA,抑制病毒复制和传播,从而为抗病毒研究提供新的策略;CRISPR-Cas13可用于研究RNA修饰如甲基化、羟甲基化等对基因表达和细胞功能的影响;通过靶向编辑RNA,CRISPR-Cas13可以实现对基因表达的精确调控,探索基因功能和调查复杂的基因调控网络;CRISPR-Cas13的反应性特点使...