在今日刚刚上线的一篇《细胞》论文中,博德研究所(Broad Institute)张锋教授团队成功还原了CRISPR-Cas13的进化路径,揭示了进化过程中的两项关键改造。这一发现不仅阐明了RNA引导CRISPR系统如何从非RNA引导系统进化而来的机制,也揭示了在宿主与病原...
* Alt-R 核酸酶的分子量 † N = 任意碱基;V = A、C、或 G 表1使用Cas9 或 Cas12a (Cpf1) 进行 CRISPR 基因组编辑的比较用方向 产品优势 ● 可在具有 AT 富集基因组的生物体中进行基因组编辑 ●与Cas9 系统相比,可以编辑更多基因组区域
CRISPR/Cas9 screen 数据绘图R包有哪些功能? 如何使用CRISPR/Cas9 screen 数据绘图R包进行数据分析? CRISPR/Cas9 screen 数据绘图R包支持哪些数据格式? 病毒能够侵染细菌,并且巧妙的利用细菌的资源为它所用,可以说是相当的霸道了!简短来说就是病毒就像窃贼一样,能够将自己的基因鸟么悄的整合到细菌基因组上,然后在细...
总体而言，系统性的结构分析指出，CRISPR-Cas9活化过程中，R-loop的形成与核酸酶活化所必须的结构域重构之间存在多重偶联的关系。R-loop形成的初始阶段，REC2/3结构域可锚定靶位点DNA双链的末端，R-loop的中后期会促进REC2/3的重构及HNH核酸酶结构域的重定位，形成一种失活检查点的构象。R-loop达到完成态后会...
摘要: CRISPR基因编辑技术广受争议的最大副作用——脱靶效应有了解决办法.CRISPR-Cas9技术发明人之一詹妮弗·杜德纳参与的研究团队证实,抗CRISPR蛋白能将CRISPR导致的脱靶效应降低四分之一,其中一种名叫"AcrllA4"的蛋白甚至能将脱靶效应发生率减少4倍,而整个过程中目标位点的基因编辑没有受到丝毫影响.关键词:...
RCAS-TVA-CRISPR Cas9 系统可以在一个单一的模型中,概括所有这些特性。 许多不同的敲入TVA小鼠模型已发表,他们已被用来研究各种癌症:胶质瘤、髓母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、肝癌。 培育任何的TVA小鼠系,敲入CRISPRCas9蛋白,可以产生新的体细胞基因组编辑模型,用来研究各种类型的肿瘤。
IDT(Integrated DNA Technologies)作为核酸定制合成领域的知名企业,依托30年来的技术研发,推出了Alt-R®系列CRISPR-Cas9基因编辑产品,通过对gRNA序列、Cas9核酸酶优化,对RNP转染效率、同源重组修复HDR效率的提升,形成了从crRNA设计到CRISPR结果检测的一站式解决方案,让CRISPR-Cas9系统更高效、更简单。
Use IDT's Alt-R custom CRISPR gRNA libraries screening solutions, with custom design and formulations, CRISPR system flexibility, and ideal for high-throughput platforms.
CRISPR 干扰(CRISPRi)筛选确定受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 σ(PTPσ)是精氨酸丰富的二肽重复蛋白(R-DPR)介导的神经毒性的调节因子。 降低PTPσ 水平通过恢复降低的磷脂酰肌醇 3 - 磷酸(PI3P)水平促进神经元存活。 R-DPRs 诱导 PI3P 水平降低,导致内吞溶酶体功能缺陷和神经元死亡。