摘要: CRISPR基因编辑技术广受争议的最大副作用——脱靶效应有了解决办法.CRISPR-Cas9技术发明人之一詹妮弗·杜德纳参与的研究团队证实,抗CRISPR蛋白能将CRISPR导致的脱靶效应降低四分之一,其中一种名叫"AcrllA4"的蛋白甚至能将脱靶效应发生率减少4倍,而整个过程中目标位点的基因编辑没有受到丝毫影响.关键词:...
2022年2月16日,研究团队于BMC Bioinformatics发表研究,团队开发了一个开源工具CROPSR,用于全基因组设计和评估CRISPR 实验的 gRNA 序列,全基因组方法显著缩短了设计 CRISPR 实验所需的时间,减少了与作物合作的挑战,并加速了 gRNA 序列的设计、评估和验证。CROPSR 为科学界提供了执行CRISPR/Cas9 敲除实验的新方法和新...
很多科研人员试图打破此局面。最近有捷报传来:有人跳出CRISPR–Cas9的传统框架,借助一种独特的细菌酶实现了线粒体中DNA的编辑。 研究成果于 2020年7月8日发表在《自然》 (Nature) 杂志上。 当然,很多人会有两个疑问: 其一,我们为什么非要去编辑线粒体里那些少得可怜的DNA?
R语言绘图-CRISPR筛选结果分析冒泡图 准备: 测序后 mageck 进行分析,获得分析结果 “*.gene_summary.txt ” 结果形式如下: >head(data)id num neg.score neg.p.value neg.fdr neg.rank neg.goodsgrna neg.lfc pos.score pos.p.value pos.fdr pos.rank ...
ET-01是博雅辑因在研的一款CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液,是一款自体的、体外基因编辑细胞疗法在研产品。该产品目前正在1期临床研究中探索用于治疗输血依赖型β地中海贫血。 本导基因:BD111 靶点:HSV-1病毒基因组
摘要: CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,成簇的规律间隔的短回文重复序列)系统是一类广泛存在于细菌和古细菌中的用来抵御侵入性病毒和外来质粒的获得性免疫系统.依据其效应元件的不同特性,CRISPR系统主要分为ClassⅠ和ClassⅡ两大类,其中ClassⅡ中的TypeⅡ(... 查看全部>>关键词:...
IDT Alt-R® CRISPR/Cas9 系统组成: 利用Alt-R CRISPR-Cas9 系统阳性对照crRNA组成的RNP在体外对柱纯化 Hs HPRT 扩增产物进行编辑。 体外基因编辑的体系为 10 μL,Sample1 为对照组,只含 Hs HPRT 基因编辑模板不含RNP;Sample 2 包含模板和 RNP。随后利用片段分析仪进行编辑效率分析。
In addition to RGENs, phage-derived serine integrases have received considerable attention as novel tools for genome engineering. Recently, Bxb1 was shown ... C Bauer 被引量: 0发表: 2016年 Integrase-mediated spacer acquisition during CRISPR-Cas adaptive immunity. Bacteria and archaea insert spacer...