刘龙教授为论文通讯作者)在Nature Chemical Biology在线发表题为“CRISPR/dCas12a-mediated genetic circuits cascades for multiplexed pathway optimization”的研究论文,该研究以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)生物合成6-磷酸氨基葡萄糖(GlcN6...
近日,Nature Chemical Biology在线发表了江南大学未来食品科学中心和生物工程学院陈坚院士团队刘龙教授课题组的研究成果“CRISPR/dCas12a-mediated genetic circuits cascades for multiplexed pathway optimization” (Wu et al., Nature Chemical Biology. 2023.10.1038/s41589-022-01230-0)。江南大学2021级博士后武耀康为...
在这项工作中,作者表明,在酿酒酵母中,两种dCas12a蛋白(denAsCas12a和dLbCas12a)既可以作为激活剂(与强激活域融合后)又可以作为阻遏剂,而dMbCa12a是无功能的。 dCas12a-ADs的激活效率表现出对crRNA结合位点数量的依赖性,而与细胞中crRNA的数量没有直接关系。 此外,AcrVA1,AcrVA4和AcrVA5能够抑制酵母中的dLbC...
CRISPR-Cas12a系统通常被认为只能被单链或双链DNA来激活,尽管最近有研究表明RNA靶标也可以将其激活,但是高浓度RNA的激活要求,在高灵敏检测需求方面受到了很大的限制。众所周知,Cas12a系统的全长crRNA由保守的重复区RNA(rRNA)和可变的间...
1.一种少动鞘氨醇单胞菌的crispri/dcas12a基因调控系统,其特征在于,包括pbbr1-dcas12a-crrna质粒,所述pbbr1-dcas12a-crrna质粒包括pbbr1复制子、dcas12a基因、crrna表达盒和氯霉素抗性基因;所述crrna表达盒包括一个ptac启动子、两个dr片段和一个rrnb t1终止子,所述crrna表达盒的核苷酸序列如seq id no.1所示...
产品详情 产品声明 C001M,美格生物 CRISPR Cas12蛋白 | LbaCas12a蛋白 (Cpf1) 2000 在线咨询 用户中心 去购物车 0 官方微信 回到顶部 关于我们 公司简介 售后服务 购物指南 注册会员 找回密码 搜索商品 支付方式 公司转账 官方微信公众号 了解更多资讯 ...
为了克服这些问题,探究人员进步出了一种基于CRISPR/Cas12a和催化发夹(catalytic hairpin assembly)自组装的miRNA21检测方法。 该方法利用了CRISPR/Cas12a系统的两个关键组成部分:Cas12a蛋白和CRISPR RNA(crRNA)。Cas12a蛋白具有高度特异性的DNA切割能力,而crRNA可以通过与目标RNA序列互补配对,引导Cas12a蛋白精确识别和切割...
本发明涉及基因工程技术领域,公开一种基于CRISPR/dCas12a的表观遗传基因编辑系统及其应用。其中,所述表观遗传基因编辑系统包括:superCRISPRon融合蛋白和引导所述superCRISPRon融合蛋白靶向目的基因的crRNA;所述superCRISPRon融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1~6中任一种所示。与TET1‑dCas12a和TET1‑dCas12a‑VP...
CRISPR/Cas12a-drived electrochemiluminescence and fluorescence dual-mode magnetic biosensor for sensitive detection of Pseudomonas aeruginosa based on iridium(III) complex as luminophoreIridium(III) complexDual-mode biosensorCRISPR/Cas12aPseudomonas aeruginosa...
1.一种基于CRISPR-Cas12a的妥布霉素检测系统,其特征在于,包括:适配体探针AP、crRNA、AsCas12a蛋白、KF聚合酶和两端分别修饰了荧光基团和淬灭基团的报告探针; 所述适配体探针AP的序列如SEQ ID NO:1所示;所述crRNA的序列如SEQ ID NO:2所示;所述报告探针的序列为:5’-FAM-TTATT-BHQ1-3’。 2.采用权利要求1...