LoxP位点是噬菌体中长度为34bp的回文结构序列,具有方向性,LoxP的方向影响DNA重组的结果。目前已发现多种LoxP位点,均可被Cre酶识别。Cre-LoxP系统经常被用于化学遗传激活和基因敲除领域。 DIO-mCherry质粒是基于Cre重组酶活性报告质粒。该质粒包含CAG启动子、正向LoxP、正向LoxP 2272、反向mCherry、反向LoxP、反向LoxP 2...
Cre重组酶发现于噬菌体，能识别LoxP位点，进行精确DNA重组。LoxP位点，34bp回文结构，具有方向性，影响重组结果。多LoxP位点被Cre酶识别，应用于化学遗传激活与基因敲除。DIO-mCherry质粒基于Cre酶活性报告机制，包含CAG启动子、LoxP、反向mCherry、WPRE等结构。Cre作用下，反向mCherry序列翻转，正常翻译mCherr...
pR6K-LoxP细菌基因重组载体Cre-loxP系统质粒pR6K-LoxP细菌基因重组载体Cre-loxP系统质粒,用于Cre-loxP重组介导的抗性基因导入,骨架载体pUNI10,卡那霉素抗性,低拷贝,自杀型R6K复制子,宿主菌为BW23474,含有pir因子。Supplier来源:BioVector NTCC Inc.TEL电话:400-800-2947Website网址: http://www.biovector.net ...
4.科学家尝试使用Cre/loxP位点特异性重组系统,在检测目的基因导入成功后,删除转基因烟草细胞内的抗除草剂基因.其技术过程如下(图中的■代表基因前的启动子),据图回答:(1)loxP是一种只有34个碱基对构成的小型DNA片段,是有两个13个碱基对反向重复序列和中间间隔的8个碱基对序列共同组成,自身不会表达,插入质粒后也...
(1)将图中质粒一导入到双子叶植物细胞中最常用的方法是农杆菌转化法.该方法中质粒一就是重组的Ti质粒.若不经过Cre酶处理,成功导入目的基因的植株在个体水平生物学水平检测时会表现出具有抗除草剂的特性.(2)已知,loxP是一种只有34个碱基对构成的小型DNA片段,是有两个13个碱基对反向重复序列和中间间隔的8个碱基...
科学家尝试使用Cre/loxP位点特异性重组系统,在检测目的基因导入成功后,删除转基因烟草细胞内的抗除草剂基因。其技术过程如下(图中的■代表基因前的启动子),据图回答: (1) loxP是一种只有34个碱基对构成的小型DNA片段,是有两个13个碱基对反向重复序列和中间间隔的8个碱基对序列共同组成,自身不会表达,插入质粒后也...
BioVector NTCC质粒载体菌种细胞蛋白抗体基因保藏中心 电话:+86-010-53513060 网址:www.biovector.net 在线咨询 您正在向 biovector.net 发送关于产品 pAW8ENdeI-c3HA基因重组Cre-LoxP载体质粒-BioVector NTCC保藏中心 的询问 *联系人 电话 E-mail 留言 点击“立即发送”后,我们将在1个工作日内与您取得联系...
pUG6、pSH65或者其他类似的质粒。。。
各位虫友,本人现在需要无痕敲除,采用了cre/loxP敲除方法,现需要质粒p7Z6/p7S6和pTSC,望各位相助!!! 本人现有pHCMC05,pHCMC04, pHT43, pDL等质粒,以及168,WB600, 700, 800等菌株,可互换~ 有意者联系呀 返回小木虫查看更多分享至: 更多 今日热帖双层...
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