首先通过超导量子干涉仪(SQUID)、电子自旋共振(EPR)和X射线吸收光谱(XAS)验证了Co3+的高自旋态构型,该催化剂在300 K下表现出铁磁性行为,存在未配对电子和3d和4p轨道分裂。密度泛函理论(DFT)计算结果表明,CoOOH边缘出现配位不饱和的Co和O位点,导致了具有磁性的高自旋态Co3+的产生。此外,投影态密度(PDOS)分析...
首先通过超导量子干涉仪(SQUID)、电子自旋共振(EPR)和X射线吸收光谱(XAS)验证了Co3+的高自旋态构型,该催化剂在300 K下表现出铁磁性行为,存在未配对电子和3d和4p轨道分裂。密度泛函理论(DFT)计算结果表明,CoOOH边缘出现配位不饱和的Co和O位点,导致了具有磁性的高自旋态Co3+的产生。此外,投影态密度(PDOS)分析和...
平面(正)三角形 1012· K_(a1)=10^(24)⋅K_(a1)⋅K_a 2解析CO3中C原子的价层电子对数为3+1/2*(4-3*2+2)= 3,则C原子采取 sp^2 杂化,CO3的空间构型为平面(正)三角形。H_2CO_3 是二元弱酸,分步发生电离: H_2CO_3⇌HCO_3^-+H^+ 、HCO_3^-⇌CO_3^(2-)+H^+ ,则有K...
首先通过超导量子干涉仪(SQUID)、电子自旋共振(EPR)和X射线吸收光谱(XAS)验证了Co3+的高自旋态构型,该催化剂在300 K下表现出铁磁性行为,存在未配对电子和3d和4p轨道分裂。密度泛函理论(DFT)计算结果表明,CoOOH边缘出现配位不饱和的Co和O位点,导致了具有磁性的高自旋态Co3+的产生。此外,投影态密度(PDOS)分析和...
碳氧键距离的测定结果可以提供关于CO3的分子结构和几何构型的重要信息。 碳氧键距离对CO3的性质有着显著影响。首先,碳氧键的距离影响CO3的键能。根据量子力学理论,碳氧键的键能与碳氧键的距离呈反比关系。也就是说,碳氧键距离越短,碳氧键的键能越大。这一特性使得CO3具有较高的化学稳定性和反应活性。其次,...
首先通过超导量子干涉仪(SQUID)、电子自旋共振(EPR)和X射线吸收光谱(XAS)验证了Co3+的高自旋态构型,该催化剂在300 K下表现出铁磁性行为,存在未配对电子和3d和4p轨道分裂。 密度泛函理论(DFT)计算结果表明,CoOOH边缘出现配位不饱和的Co和O位点,导致了具有磁性的高自旋态Co3+的产生。此外,投影态密度(PDOS)分析...
Fe 2p轨道精细谱中,存在位于710.26 eV的Fe2+的拟合峰,表明相较于反应原料K3[Fe(CN)6],Fe-Co3O4/NC中的Fe处于得电子状态。Co3O4中Co2+和Co3+的3d轨道电子数分别为3d7和3d6,根据能量最低原理和洪特规则,处于稳定的价电...
这些结果表明,块状单晶Co3Sn2S2具有与Ni3Sn2S2不同的电子态构型及可能是(Coδ+)3(Sn2-γ)2(S2-)2。在超高真空条件下切割块状Co3Sn2S2单晶以暴露(001)表面,扫描隧道显微镜(STM)图像在2K处原位收集,可以看出,裂开的表面呈现典型的Kagome点阵原子...
由于空气阴极中可逆氧还原/析氧反应(ORR/OER)的动力学缓慢,严重限制了ZABs的效率。因此,为了满足ZABs大规模应用的严格要求,需要开发具有快速反应动力学的高效ORR/OER双功能电催化剂。近日,福州大学程年才课题组通过设计Co@Co3O4核壳结构来调整Co3O4活性中心的d轨道电子构型,从而增强其双功能氧电催化性能。
1在HF、H2O、NH3、CH4、CO32-、CO2、HI分子中(1)CO32-的价层电子对的空间构型为(2)以极性键相结合,具有正四面体结构的非极性分子是。(3)以极性键相结合,具有三角锥型结构的极性分子是。(4)以极性键相结合,具有V型结构的极性分子是。(5)以极性键相结合,而且分子极性最大的是。 2(5分)在HF、H...