CE医疗器械唯一标识(UDI)控制程序(符合MDR要求).docx,XX医疗器械有限公司 程序文件 文件编号: 版本/修订: 欧盟医疗器械UDI控制程序 生效日期: 编制: 审核: 批准: 欧盟医疗器械UDI控制程序 目的 本公司销售欧盟的器械满足 MDR(2017/745)附录 VI 的要求,并确保