这说明EAE的发展中,野生型DC细胞的cis-CD80/PD-L1作用限制了PD-1的抑制功能,从而增强了T细胞的功能。 综上,作者发现DC细胞处于活化状态时,上调CD80的表达,大量的CD80通过顺式作用和自身PD-L1结合,抑制PD-L1和T细胞上PD-1的结合,从而...
度伐利尤单抗则是一种程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂,通过阻断PD-L1与PD-1及CD80的相互作用,增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力,达到治疗肿瘤的效果。在既往的获批情况中,本瑞利珠单抗在2024年4月获得FDA批准用于作为6-11岁儿童嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗,并且在2024年还在欧美日获批了变应性肉芽肿性血管...
PD-L1的表达均明显降低,而i NKT细胞表面CD28,CD80的表达则明显升高,有一定差异性(P<0.05);软肝饮低剂量组HBV转基因小鼠肝脏细胞i NKT细胞及其表面PD-1,PD-L1,CD28,CD80的表达与模型组相比无明显变化,无统计学意义(P>0.05).结论:1,中药软肝饮能够改善HBV转基因小鼠肝组织损伤,具有一定的保护肝功能,抗肝纤维...
【「度伐利尤单抗」新适应症在华申报上市】2025年2月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)的抗PD-L1单抗度伐利尤单抗注射液又一项新适应症上市申请获得受理,具体适应症尚未披露。公开资料显示,度伐利尤单抗此前已经在中国获批治疗非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、胆道癌适应症,...
一项Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗的局部晚期不可切除或转移性PD-L1 阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的单臂II 期研究。 国家药监局临床试验批件号 2022LP01199 关键入组标准 签署知情同意书时年龄≥18岁; 组织学...
Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合, IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。 生物活性:Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化抗 PD-L1 单克隆抗体[1]。 Durvalumab (MEDI4736) 完全阻断 PD-L1 与PD-1 和CD80 的结合,IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM[2]。 IC50 和目标:IC50:0.1 ...
树突状细胞的CD80分子与细胞毒性T细胞的CD28分子相互识别完成抗原呈递。与CD28分子相比,癌细胞膜上的PD一L1与树突状细胞的CD80分子结合的亲和力更大。下列说法错误的是() A.CD80分子与CD28分子相互识别可活化细胞毒性T细胞 B.PD一L1竞争性抑制了树突状细胞与细胞毒性T细胞的信息传递 ...
产品活性:Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合, IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。 生物活性:Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体[1]。 Durvalumab (MEDI4736) 完全阻断PD-L1与PD-1和CD80的结...
Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合, IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。 生物活性:Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化抗 PD-L1 单克隆抗体[1]。 Durvalumab (MEDI4736) 完全阻断 PD-L1 与PD-1 和CD80 的结合,IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM[2]。 IC50 和目标:IC50:0.1 ...