豁免了T细胞的杀伤作用。PD-L1与程序性死亡蛋白1（PD-1）的结合抑制T细胞增殖和活性，导致肿瘤免疫抑制。免疫检查点抑制剂（Immune-checkpoint inhibitors，ICIs）通过阻断PD-L1/PD-1的结合，从而达到肿瘤治疗的目的。
1. LAG-3和PD-1共同作用于CD8+T细胞,导致细胞耗竭并减少抗肿瘤活性。 为了评估PD-1和LAG-3对肿瘤耐受的作用,作者使用具有Pdcd1L/L和Lag3L/L-YFPfloxed等位基因的条件性敲除小鼠与表达由E8I增强子和CD8a启动子驱动的Cre的小鼠(E8...
他们证明了肿瘤新表位的大猩猩Ad(GAd)疫苗通过提高免疫原性和抗肿瘤功效来增强对 PD-1治疗的反应,Ad疫苗结合抗PD-1疗法不仅增加了小鼠多功能新抗原特异性 CD8+ T细胞的数量,并在引流
表1、SCLC患者的基线特征 研究结果 与健康受试者相比,SCLC患者外周血PD-1+ T细胞占总T细胞的百分比更高,包括PD-1+CD3+CD4+和PD-1+CD3+CD8+ T细胞。然而,LS-SCLC和ES-SCLC患者之间PD-1+ T细胞百分比差异并不显著(图1)。...
基于早期对其作用机制的研究,推测PD-1的阻断主要影响肿瘤部位的T细胞反应。然而,最近的研究表明PD-1阻断剂可以影响外周血中的T细胞隔间。如果循环的激活,肿瘤反应性T细胞将形成PD-1阻断的重要作用机制,可以预测这种阻断将改变肿瘤反应性CD8 T细胞应答的频率和/或广度。
来自具有持久反应的患者的肿瘤富含 PDL1+ CXCL10+ 巨噬细胞,并且根据细胞-细胞相互作用分析,表达高水平的 CXCL9/10/11,并预计会吸引外周 CXCR3+ CD8+ 效应记忆 T 细胞 (CD8 TEM) 进入肿瘤。基于 T 细胞受体共享和伪时间轨迹分析,我们提出 CD8 TEM 优先分化为克隆扩增的 PD1- CD45RA+ 效应记忆 CD8+ T ...
近日,郑州大学生物细胞治疗中心张毅教授研究团队在Immunity上发表了题为“PD-1 signaling limits expression of phospholipid phosphatase 1 and promotes intratumoral CD8+ T cell ferroptosis ”的文章,对肿瘤浸润CD8+T细胞的磷脂代谢进行了详细解析和探究,为未来提高T细胞相关的免疫治疗疗效奠定了理论基础。该研究中的单...
2.3 不同临床病理特征的NSCLC患者肿瘤组织CD4+和CD8+T细胞表面PD- 1表达水平的比较PD- 1在肿瘤组织中CD4+和CD8+T细胞的表达与性别、年龄、分期、有无淋巴结转移无关,差异无统计学意义(P>0.05)。PD- 1在肿瘤组织CD4+T细胞表达与肺癌病理类型无关,差异无统计学意义(P>0.05),PD- 1在肿瘤组织CD8+T细胞表达与病...
PD-L1~+/CD8~+Tils低密度组预后最差(P<0.05);而PD-1的表达与预后无统计学意义(P>0.05).Cox多因素分析显示:分化程度,淋巴血管间隙侵犯,淋巴结转移和FIGO分期均为影响宫颈鳞癌患者OS的独立因素.结论宫颈鳞癌组织中PD-1/PD-L1的表达...
(P<0.05);胃癌组织中CD4~+,CD8~+T细胞表达的PD-1显著高于胃癌外周血和正常人胃黏膜中的PD-1表达;胃癌组织中PD-1阳性的CD4~+,CD8~+T细胞分泌的相关细胞因子干扰素(IFN)γ,白细胞介素(IL)-17,granzyme B,肿瘤坏死因子(TNF)显著低于PD-1阴性.结论胃癌患者体内CD4~+,CD8~+T细胞高表达PD-1抑制了T细胞的功能...