PD-L1的表达:PD-L1是程序性细胞死亡受体-1的配体,在肿瘤免疫逃逸中一般存在于肿瘤细胞表面,与T细胞表面的PD-1结合从而起到使T细胞启动程序性凋亡,并逃离免疫监视的作用。 CD8免疫分子的表达:CD8分子标记了以T细胞亚群中的细胞毒性T细胞(CTL),启动肿瘤细胞的免疫凋亡程序起到免疫监视的作用,从而杀伤肿瘤细胞。同时,...
结果 结直肠癌癌组织CD4+T细胞表达阳性的细胞数为108.8个,高于癌旁5 cm的73.8个及癌旁10 cm的38.0个,差异有统计学意义(P0.05)。 结论 CD4+T、CD8+T细胞和PD-L1在癌组织高表达,CD8+T与CD4+T细胞两者的高表达可作为预后良好的辅助判断指标,PD-L1与CD8+T细胞表达呈正相关。 [Key] 结直肠癌;CD4+T细胞;CD8+...
然而令人惊讶的是,肿瘤-T细胞组的活T细胞百分比远低于DC-T细胞组。AICD发生在经Erb×CD3或PD-L1×CD3处理的肿瘤细胞活化T细胞中,但在经PD-L1×CD3处理的树突状细胞活化T细胞中显著减少(图6d)。因此,靶向肿瘤细胞以重新激活T细胞可能仅具有短暂的抗肿瘤作用,并且由于缺乏共刺激、T细胞死亡增加和无记忆反应而不能产生...
先前的研究显示具有PD-L1阳性、高CD8 T细胞密度或存在高含量IFN-γ T细胞特征的肿瘤更易对免疫治疗产生应答[8-10]。PD-L1阳性表达和高浓度CD8细胞浸润的组合是免疫检查点通路在HCC治疗中重要的预后因素[10],因而它们被认为是用于选择免疫治疗相关候选者的一组预测性组织生物标志物。预测HCC中PD-L1的表达和CD8细胞...
18.经研究发现.肿瘤细胞所具有的逃避免疫能力.是通过其表面产生的PD-L1蛋白质实现的.癌细胞表面的PD-Ll蛋白质可与T细胞表面的PD-1受体蛋白结合.使T细胞功能被抑制.科学家们发现一种PD-1抗体.该抗体使得PD-1和PD-Ll不能发生结合.从而使T细胞能正常发挥作用.临床实验证明.
L1和IFN-α均与抗dsDNA抗体滴度成正相关(均P0.01).CD4~+/CD 8~+异常组SLE患者病原体感染率显著高于其余二组(均P0.01).结论:病原体感染是SLE患者CD4~+/CD8~+比值异常的直接原因,CD4~+/CD8~+异常SLE患者血清PD-L1和IFN-α水平均升高且与抗dsDNA抗体呈正相关,提示PD-L1和IFN-α调节T细胞活化共同参与免疫...
SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示,或者为SEQ.ID.NO.1,SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4单次重复或多次重复的串联或分支的肽分子序列,其氨基酸序列为SEQ.ID.NO.5所示;该肽对人PD‑L1蛋白具有高亲和性,可以竞争性的阻断PD‑1/PD‑L1蛋白的亲和,阻断人体肿瘤的负调控耐受通路,活化免疫,提高T细胞对肿瘤细胞...
程序性死亡因子(programmeddeath-1,pd-1)与其配体pd-l1(programmeddeath-ligand1,又称b7-h1)构成的共刺激途径对淋巴细胞的活化具有重要的调节功能,通过与受体pd-1结合抑制t细胞的增值和过度活化,在细胞免疫应答过程中起负调控作用,同时通过影响细胞因子的分泌对体液免疫也发挥了调控作用。pd-l1/pd1路径在机体自身免疫...
结论 CD4+T、CD8+T细胞和PD-L1在癌组织高表达,CD8+T与CD4+T细胞两者的高表达可作为预后良好的辅助判断指标,PD-L1与CD8+T细胞表达呈正相关。 [关键词] 结直肠癌;CD4+T细胞;CD8+T细胞;PD-L1;微卫星不稳定性 [中图分类号] R735.35 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2021)09-0152-04 The expression...
方法收集2019年1—12月包头市肿瘤医院手术切除的结直肠癌肿物及癌旁5cm、10cm 石蜡组织标本各41例,免疫组化法检测CD4+T、CD8+T 细胞和PD-L1的表达水平,Sanger 测序法检测微卫星不稳定性。结果结直肠癌癌组织CD4+T 细胞表达阳性的细胞数为108.8个,高于癌旁5cm 的73.8个及癌旁10cm 的38.0个,差异有统计学...