肿瘤免疫治疗耐药与肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)密切相关,TME中CD8+T细胞耗竭不仅持续性高表达抑制性受体(inhibitory receptors,IRs),同时也是导致ICIs耐药的关键环节,靶向IRs为克服免疫治疗耐药提供了新思路。本文将重点对CD8+T细胞耗竭...
肿瘤免疫治疗耐药与肿瘤微环境(tumor microenvironment, T ME)密切相关，TME中CD8+T细胞耗竭不仅持续性高表达抑制性受体(inhibitor y receptors, !Rs)，同时也是导致I Cis耐药的关键环节靶向IRs为克服免疫治疗耐药提供了新思路。本文将重点对CD8+T细胞耗竭发生和特征及其与肿瘤免疫治疗耐药性相关的研究进行综述。...月肵...
CD8+T细胞耗竭发生和特征及其与肿瘤免疫治疗耐药的研究进展。 免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗的耐药性是肿瘤患者免疫治疗获益的最大障碍,而肿 瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中CD8+T细胞耗竭是免疫治疗失败的主要原因之一 。
肿瘤免疫治疗耐药与肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)密切相关,TME 中 CD8+ T 细胞耗竭不仅持续性高表达抑制性受体(in-hibitory receptors,IRs),同时也是导致 ICIs 耐药的关键环节,靶向 IRs 为克服免疫治疗耐药提供了新思路。本文将重点对CD8+ T 细胞耗竭发生和特征及其与肿瘤免疫治疗耐药性相关的研究进行综述。
不同肿瘤中的耐药性克服耐药的策略 CD8+T细胞耗竭概述 耗竭特征及机制 CD8.T细胞耗竭发生 1由长期肿瘤抗原暴露和免疫抑制TME导致。 性CD8+T细胞特征 2持续性高表达抑制性受体如PD-1和TIM-3o 耗融荆弋谢变化 3糖酵解抑制、脂代谢失调及线粒体功能异常。
T细胞耗竭是一个笼统的术语,泛指抗原特异性CD8+T淋巴细胞存在的所有丧失功能的状态,这种现象最早在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的患者中观察到,这些细胞持续存在,但无法清除致病性威胁。阻断耗竭的CD8+T细胞(CD8+Tex)表面共抑制受体,如程序性死亡受体1(PD-1),可以重新激活T细胞的细胞溶解作用。
克服耐药的策略 CD8+T细胞耗竭概述 耗竭特征及机制 CD8+T细胞耗竭发生 1 由长期肿瘤抗原暴露和免疫抑制TME导致。耗竭性CD8+T细胞特征 2 持续性高表达抑制性受体如PD-1和TIM-3。耗竭相关代谢变化 3 糖酵解抑制、脂质代谢失调及线粒体功能异常。IRs表达与功能 01 IRs在CD8+T细胞耗竭中的高表达 PD-1、TIM-3、LAG...
成为其最大难题.肿瘤免疫治疗耐药与肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)密切相关,TME中CD8^(+)T细胞耗竭不仅持续性高表达抑制性受体(inhibitory receptors,IRs),同时也是导致ICIs耐药的关键环节,靶向IRs为克服免疫治疗耐药提供了新思路.本文将重点对CD8^(+)T细胞耗竭发生和特征及其与肿瘤免疫治疗耐药性相关的研究进行...
T细胞在激活后可以获得广泛的分化状态。在这一连续谱的两个极端是配备有效应器机制的短寿命细胞,以及更为静止的、寿命更长的、具有高度增殖潜能和干细胞样发育可塑性的细胞。后者包括干细胞样耗竭T细胞和记忆T细胞,这两者最近都被认为是肿瘤免疫和...
该研究利用scRNA和TCR测序表征了GOLP治疗前后的iCCA高分辨率的分子图谱,阐明了GOLP治疗敏感的细胞类型和预测治疗反应的关键细胞亚型,揭示了CD8+ T细胞的动态变化对GOLP治疗iCCA的潜在影响,并强调了 CD5L+巨噬细胞诱导的T细胞耗竭对联合治疗的影响,为iCCA的个性化和优化治疗奠定了理论基础。