IL-10是一种STAT-3诱导的细胞因子,常与减弱T细胞活化有关.IL-10常诱发慢性感染和癌症,阻断IL-10可预防和/或逆转T细胞耗竭。多种免疫细胞类型,包括树突状细胞(DC)、B细胞、单核细胞、CD8 T细胞和非调节性CD4 T细胞都能产生IL-10。 IL-10的作用可...
用IL-10-Fc处理后发现,它显着且选择性地扩增PD-1 TIM-3 双阳性但不扩增PD-1 单阳性细胞, 同时PD-1 TIM-3 T细胞也表现出BrdU、Ki67表达增加,说明IL-10-Fc处理后使终末衰竭亚群增殖能力增加。 接下来,研究者观察到,在所有CD8 α亚群中PD-1 TIM-3 CD8 T细胞上IL-10R亚基α(IL-10R)的表达水平最高。在...
活化的T细胞和树突状细胞能够分泌IL-10来发挥抗炎症作用,但是在高浓度下,IL-10及PEG-IL-10则可以启动CD8+T细胞的增殖和细胞毒。实验性肿瘤中IL-10的升高会引起T细胞介导的肿瘤排斥,动物模型中,通过PEG-IL-10(Pegilodecali)使得血清IL-10浓度持续升高,增强了肿瘤特异性CD8+ T细胞的细胞毒和扩增,最终引起肿瘤的治...
IL-10 IL-10是一种STAT-3诱导的细胞因子,常与减弱T细胞活化有关.IL-10常诱发慢性感染和癌症,阻断IL-10可预防和/或逆转T细胞耗竭。多种免疫细胞类型,包括树突状细胞(DC)、B细胞、单核细胞、CD8 T细胞和非调节性CD4 T细胞都能产生IL-10。 IL-10的作用可能通过STAT-3直接作用于T细胞,通过APC的调节间接作用于T...
CD8+T细胞和肿瘤细胞共培养 Day1:接上一篇CD8+T激活,按1 : 1的比例,使用CD3/CD28激活剂(提供第一第二信号)刺激CD8+T细胞,并将其培养在含10% FBS、1%青链霉素双抗生素和10ng/ml IL-2(激活后T细胞才会表达IL-2受体)的DMEM/1640完全培养基中。调整细胞密度为1×106 cells/ml,每2 - 3天换液。
a, CD8+T细胞次优启动(I)和连续T细胞受体(TCR)驱动因素(II)与包括肿瘤生长因子β(TGFβ)、白细胞介素10(IL-10)、代谢状况如缺氧等环境因子(III)的结合是T细胞功能障碍的潜在驱动因素。功能障碍既可以发生在淋巴结,也可以发生在肿瘤部位。 b, 抗程序性细胞死亡蛋白1(PD...
在肿瘤研究领域,细胞因子对于T细胞的生物学功能至关重要,特别是 TGF-β 和 IL-10 分子。这些细胞因子通常由肿瘤微环境中的多种细胞类型产生,包括Treg细胞和抑制性骨髓细胞,其表达水平通常较高。尽管一般认为 TGF-β 和 IL-10 会抑制 CD8+ T 细胞的增殖和功能,但在某些情况下,也可能发挥着促免疫和抗肿瘤的作用...
衰老的CD8+CD28-T细胞表现出失能或调节性衰竭,其增殖能力降低,细胞毒性低,分泌IL-10和具有抑制潜力。在头、颈和肺癌研究中已鉴定出CD8+Tregs群体。同样,衰竭CD8+T细胞表达PD-1、CTLA-4、TIM3、LAG3等受体;它们执行免疫抑制功能并介导免疫逃避。 表1.效应性CD8+T细胞表型和...
活化的T细胞和树突状细胞能够分泌IL-10来发挥抗炎症作用,但是在高浓度下,IL-10及PEG-IL-10则可以启动CD8+T细胞的增殖和细胞毒。实验性肿瘤中IL-10的升高会引起T细胞介导的肿瘤排斥,动物模型中,通过PEG-IL-10(Pegilodecali)使得血清IL-10浓度持续升高,增强了肿瘤特异性CD8+ T细胞的细胞毒和扩增,最终引起肿瘤的...