包括调节性T细胞（Tregs）和自然杀伤细胞（NK），它们可能会分别阻挠抗病毒反应或促成毒性发生。本研究人员表示，我们开发了一种名为AB359的顺式靶向IL-2融合蛋白，它可以选择性地作用于CD8+T细胞，以评估其治疗慢性HBV的潜力。
CD8+T细胞是抗肿瘤免疫的关键效应细胞,用IL-2刺激可诱导其增殖并增强效应功能,相比之下,NK细胞已在临床前模型中被证明会导致基于IL-2的治疗毒性,且对于抗肿瘤活性来说是可有可无的【4, 5】,因此,用IL-2特异性靶向CD8+T细胞并远离...
答:1).TD抗原的提呈:诱导Tc细胞发生免疫应答的TD抗原主要是病毒感染的细胞或肿瘤细胞内产生,这些抗原与MHC分子结合形成复合物表达在APC的表面,供CD8+Tc的TCR识别。 2)CD8Tc细胞的活化:一种是Th细胞非依赖性,如病毒感染的DC,可不需要Th细胞的辅助而直接刺激CD8T细胞产生IL-2,诱导CD8T细胞自身增殖分化为CTL。另一...
结果表明,在MTB感染期间,CD4+T细胞促进CD8+T细胞产生IFN-γ和TNF-α,且增强了CD8+T细胞毒性。同时,CD4+T细胞能够促进CD8+T细胞产生IL-2,IL-2和IL-21又能够保证CD8+T细胞的存活。此外,Sun和Bevan研究发现,CD4+T细胞对CD8+T细胞的分化有促进作用,其主...
2023年欧洲肝脏大会上,研究人员介绍了一种以选择性激活CD8+T细胞中 IL-2 通路的乙肝在研新药AB359,在临床前研究中可驱动对乙肝病毒(HBV)的抗病毒活性新数据。 优于非靶向IL-2,可重振CD8+T细胞!乙肝创新药AB359临床前新研究 CD8+T细胞,是介导针对抗HBV活性至关重要的关键细胞。然而,在长期感染的慢性HBV感染患者...
初始T细胞在激活过程中,存在一种特定的极化细胞因子介导它向特定CD8+Tc亚群分化,这些Tc亚群在细胞毒性能力方面产生巨大的差异。目前,已确认的几个CD8+T细胞亚群包括:产生IFN-γ的Tc1, 产生IL-4的Tc2, 产生IL-9的Tc9, 产生IL-17的Tc17和产生IL-22的Tc22。
1、为了研究肿瘤进展过程中T细胞状态的变化,研究人员从早期(肿瘤接种后第10天,T10)和晚期(肿瘤接种后第20天)的MC38荷瘤小鼠中分离出肿瘤浸润淋巴细胞(TILs),通过单细胞RNA测序分析出在早期和晚期占主导地位的T细胞簇, 进一步分析出IL-2信号通路在早期富集的T细胞簇中高表达,并通过实验验证了IL-2信号传递对成功发...
CD4+T和CD8+T细胞识别同一APC所提呈的特异性抗原，此时，CD4+T被激活后可产生并分泌IL-2，辅助CD8+T活化、增殖和分化，或者，活化的CD4+T细胞表达CD40L，可促进APC细胞表达B7等共刺激分子，促进CD8+T完全活化，使之产生IL-2，引起自身增殖分化。(3)CD8+Tc细胞介导的免疫效应是细胞毒作用。其基本过程...
参与迟发型超敏反应 Th2 ：Th0细胞在IL-4等细胞因子作用下分化而成，主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-13等细胞因子，功能为辅助B细胞增殖、分化，介导体液免疫应答，参与I型超敏反应 CD8+t：表达CD8分子的T细胞，可识别由MHCI类分子提呈的内源性抗原肽，其主要功能亚群是细胞毒性T细胞。