例如,与携带CD28结构域的CAR-T细胞相比,具备4-1BB结构域的CAR-T细胞表现出更强的持久性,能够产生更多效应器细胞,同时也表现出更多的耗竭特征。 四、细胞因子 细胞因子的最初概念泛化为一种炎症信号,这些信号能够被T细胞所感知,以引导正确的效应细胞分化。这一概念将免疫系统的先天免疫和T细胞激活联系在一起,不仅依赖...
总的来说,这些发现证明了ME2在CD8+T细胞代谢和效应功能的调节中的作用,以及富马酸盐作为代谢信号在抑制DAPK1中的意想不到的功能。 细胞毒性CD8+T细胞通过分泌细胞因子在清除病原体和肿瘤中发挥关键作用。越来越多的研究表明,CD8+T细胞...
CD8+T细胞启动细胞凋亡的一种方式是通过分泌穿孔素和颗粒酶（两种细胞毒性蛋白）。穿孔素是一种溶细胞蛋白，可在靶细胞的细胞膜上形成孔。CTL利用这些孔来引导颗粒酶的释放，颗粒酶是一类丝氨酸蛋白酶，可继续细胞质内的细胞凋亡过程。这些蛋白酶通过裂解参与正常细胞维持的病毒和细胞蛋白来关闭靶细胞。正在凋亡的目标...
为了发挥其细胞毒性功能，CD8+ T细胞需要以T细胞受体/载肽MHC I类分子依赖的方式建立细胞间直接接触，并形成免疫突触。此外，CD8+ T细胞分泌促炎、抗病毒和抗增殖细胞因子，如IFN-γ和TNF以及趋化因子。因此，CD8+ T细胞具备清除有害细胞的能力。然而，上述功能同样可以使CD8+ T细胞具有致病性。为了降低其致病可能性，...
细胞溶解效应因子CD8+T细胞通过分泌细胞因子和直接杀死感染细胞来帮助消灭病原体,而长寿记忆CD8+T细胞群则提供了更强的免受再感染的保护。初始CD8+T细胞通过免疫反应的初始激活、扩张和收缩阶段分化为记忆CD8+T细胞,这一过程受到细胞表面受体、可溶性因子和转录程...
机体一旦发生感染,初始的CD8+T细胞被激活,随后经历增殖和分化成为效应细胞,产生炎性细胞因子并分泌细胞溶解颗粒。黏附分子和趋化因子将激活的T细胞招募到感染组织中。随着感染的清除,病原体特异性T细胞群收缩,少量记忆T细胞保留在组织中,提供对再感染(TRM细胞)的长期、局部免疫。但独特的组织环境对TRM细胞分化和功能的影...
作者探索了TAMs丰度与CD8+ T细胞耗竭之间的机制联系，发现14天后Tex细胞中已知耗竭标记物的表达水平显著增强，选择增强5倍以上的Tex细胞进行基因通路富集分析发现，通路富集与细胞因子异常分泌和巨噬细胞趋化功能受损有关。进一步分析表明，与4天的Tex细胞相比，14天的Tex细胞中与原初前体T细胞状态相关的基因表达降低，而与...
为了发挥其细胞毒性功能,CD8+ T细胞需要以T细胞受体/载肽MHC I类分子依赖的方式建立细胞间直接接触,并形成免疫突触。此外,CD8+ T细胞分泌促炎、抗病毒和抗增殖细胞因子,如IFN-γ和TNF以及趋化因子。因此,CD8+ T细胞具备清除有害细胞的能力。 然而,上述功能同样可以使CD8+ T细胞具有致病性。为了降低其致病可能性,C...
后续实验进一步发现,十二指肠中HIV特异性CD8+T细胞具有更多的多功能性,能够同时产生IFN-γ、TNF、IL-2和/或脱颗粒物(CD107a),表明十二指肠CD8+T细胞主要通过分泌促炎细胞因子来介导其效应器功能。并且同时证明ART确实有效抑制了十二指肠组织中病毒的产生。