IL-10是一种STAT-3诱导的细胞因子,常与减弱T细胞活化有关.IL-10常诱发慢性感染和癌症,阻断IL-10可预防和/或逆转T细胞耗竭。多种免疫细胞类型,包括树突状细胞(DC)、B细胞、单核细胞、CD8 T细胞和非调节性CD4 T细胞都能产生IL-10。 IL-10的作用可...
接下来将从TIL中分选的PMEL T细胞的两个亚群(PD-1 TIM-3和PD-1 TIM-3 )转移到携带B16F10肿瘤的受体小鼠,发现在没有PD-1 TIM-3−、CD8 T细胞的情况下,PD-1 TIM-3 CD8 T细胞在体内显著扩增。说明IL-10-FC治疗后PD-1 TIM-3 细胞数量的增加主要是由于最终耗尽的T细胞的直接扩增,此外PD-1 TIM-3 CD8 ...
活化的T细胞和树突状细胞能够分泌IL-10来发挥抗炎症作用,但是在高浓度下,IL-10及PEG-IL-10则可以启动CD8+T细胞的增殖和细胞毒。实验性肿瘤中IL-10的升高会引起T细胞介导的肿瘤排斥,动物模型中,通过PEG-IL-10(Pegilodecali)使得血清IL-10浓度持续升高,增强了肿瘤特异性CD8+ T细胞的细胞毒和扩增,最终引起肿瘤的治...
讨论T细胞抗癌免疫进展的一个有用的框架是一个有效的T细胞启动和分化的三信号模型,该模型结合了主要组织相容性复合体(MHC)分子(信号1)、共刺激(信号2)和细胞因子(信号3,如IL-2)提出的抗原所传递的T细胞受体(TCR)信号。只有在所有这三种最佳信号的作用下,初始T细胞才能有效地被激活,分化为功能效应CD8+ T细胞,并形...
在肿瘤研究领域,细胞因子对于T细胞的生物学功能至关重要,特别是 TGF-β 和 IL-10 分子。这些细胞因子通常由肿瘤微环境中的多种细胞类型产生,包括Treg细胞和抑制性骨髓细胞,其表达水平通常较高。尽管一般认为 TGF-β 和 IL-10 会抑制 CD8+ T 细胞的增殖和功能,但在某些情况下,也可能发挥着促免疫和抗肿瘤的作用...
a, CD8+T细胞次优启动(I)和连续T细胞受体(TCR)驱动因素(II)与包括肿瘤生长因子β(TGFβ)、白细胞介素10(IL-10)、代谢状况如缺氧等环境因子(III)的结合是T细胞功能障碍的潜在驱动因素。功能障碍既可以发生在淋巴结,也可以发生在肿瘤部位。 b, 抗程序性细胞死亡蛋白1(PD...
T细胞耗竭的特征 效应功能累进式丧失 严重衰竭的CD8 T细胞最初在慢性持续性感染中被发现，Tex细胞会以⼀种渐进和分级的⽅式丧失效应功能。⽩细胞介素-2(IL-2)的丢失发⽣在早期，其次是肿瘤坏死因⼦(TNF)的产⽣缺陷。细胞毒性也可以在这⼀阶段的衰竭。⼲扰素-γ的稳健⽣产缺陷发⽣在较严重的衰竭...
细胞表型开关作用于分泌il10低增殖的效应细胞romainvuillefroydesillylauraducimetierecelineyacoubmarounpierreyvesdietrichmadihaderouaziwalker瑞士日内瓦日内瓦大学医院和日内瓦大学摘要cd8细胞必须处在氧气张力经常低且丌能高于在大气层以下的培养条件下才得以控制病原体戒肿瘤的功能 低氧下再激活 CD8+ T 细胞表型开关作用于...
促T细胞衰竭的可溶性介质 促进T细胞耗竭的细胞因子 IL-10 IL-10是一种STAT-3诱导的细胞因子,常与减弱T细胞活化有关.IL-10常诱发慢性感染和癌症,阻断IL-10可预防和/或逆转T细胞耗竭。多种免疫细胞类型,包括树突状细胞(DC)、B细胞、单核细胞、CD8 T细胞和非调节性CD4 T细胞都能产生IL-10。 IL-10的作用可能通过...