备受关注的双特异性抗体是一种新型的肿瘤免疫疗法,首个获批用于RRMM的BCMA×CD3双特异性抗体3于2024年6月获NMPA批准上市4,用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治...
2024年06月18日,美国强生制药靶向BCMA/CD3双抗--特立妥单抗注射液(商品名:泰立珂)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或...
作为全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体，泰立珂可将CD3+ T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，以诱导杀伤肿瘤细胞。此次获批是基于一项单臂、开放性、多中心研究（MajesTEC-1）结果，评估了特立妥单抗在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性（n=165）。研究结果显示，特立妥单抗总...
泰立珂是首个被批准用于治疗RRMM、靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体，此前已于美国和欧盟等国家或地区获批上市。
2024年9月4日,岸迈生物宣布与Vignette Bio就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06,达成了一项授权许可协议。Vignette将获得大中华区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区)以外开发和商业化EMB-06的独家权利。岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价,并将有权收取最多5.75亿美元的开...
特立妥单抗是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体，可将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，以诱导杀伤肿瘤细胞。B细胞成熟抗原（BCMA）是一种肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员的膜蛋白，在多发性骨髓瘤（MM）细胞上广泛表达，而在正常细胞中几乎没有表达。因此，通过BCMA/CD3双抗，...
Teclistamab 是由Janssen Pharmaceutical Companies(隶属于强生Johnson & Johnson)开发的,同时靶向多发性骨髓瘤细胞表面的 BCMA(B细胞成熟抗原)和T 细胞上的 CD3。这种设计能够将 T 细胞定向引导至骨髓瘤细胞附近,从而激活 T 细胞介导肿瘤细胞杀伤用于主要用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma),针对那些在...
超40亿元！岸迈生物「BCMA×CD3双抗」出海 来源：经济观察网 9月4日，岸迈生物宣布与Vignette Bio就开发BCMA×CD3双特异性抗体EMB-06达成了战略合作。图片来源：岸迈生物 根据该协议规定，岸迈生物将授予Vignette在大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利，而岸迈生物将保留...
11月6日，在第七届进博会上，强生公司宣布，旗下创新药物泰立珂®（特立妥单抗注射液）在中国上市，单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。据悉，该药是全球首个且目前唯一在中国上市的BCMA×CD3双...