SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D（GPRC5D）和抗B细胞成熟抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大T...
在即将召开的 2024 年 ASH 大会上,天广实生物将首次公布GPRC5D/BCMA/CD3 三抗的 MBS314 的 I/II 期临床结果,用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,目前该结果的摘要已经公布。今年11 月,天广实已经与辉瑞就 MBS314 达成战...
艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。 SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体,由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体,以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D(GPRC5D)和抗B细胞成熟抗原(BCMA)的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0...
据Insight 数据库显示,目前全球范围内共有 4 款靶向 GPRC5D×BCMA×CD3 的三特异性抗体进入到临床试验阶段。除信达生物的 IBI3003 外,还有先声药业的 SIM0500(国内外均处于I期临床阶段)、天广实/康源博创的 MBS314(国内临床 I/II 期阶段)以及强生...
IBI3003是一款靶向GPRC5D/BCMA/CD3的三特异性抗体。去年10已在ClinicalTrials.gov平台上登记启动了一项I/II期临床试验，针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者(登记号：NCT06083207)，目标入组116人，今年2月已完成首例受试者的入组工作。据2023年财报，信达在2024年至2025年初，将对10+个ADC、双抗、多抗进行早期...
3月11日,先声药业发布公告,其自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请(IND)获美国FDA批准,用于复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的临床试验。此外,SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得国家药监局受理。
天广实CD3/GPRC5D/BCMA三抗获批临床 ▎药明康德内容团队编辑 12月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,天广实1类新药MBS314注射液获批临床,拟开发治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)。公开资料显示,MBS314注射液是一款CD3/BCMA/GPRC5D三特异性抗体。
在即将召开的 2024 年 ASH 大会上,天广实生物将首次公布GPRC5D/BCMA/CD3 三抗的 MBS314 的 I/II 期临床结果,用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,目前该结果的摘要已经公布。今年11 月,天广实已经与辉瑞就 MBS314 达成战略合作,共同致力于 MM 患者创新治疗方案的临床开发。
在即将召开的 2024 年 ASH 大会上,天广实生物将首次公布GPRC5D/BCMA/CD3 三抗的 MBS314 的 I/II 期临床结果,用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,目前该结果的摘要已经公布。今年11 月,天广实已经与辉瑞就 MBS314 达成战略合作,共同致力于 MM 患者创新治疗方案的临床开发。
SIM0500是一种人源性GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，基于临床前数据其是治疗多发性骨髓瘤的潜在同类最佳(BIC)药物。SIM0500系通过集团自有的T细胞衔接器多特异性抗体药物研发平台，与集团自研低亲和力高靶向激活的CD3抗体，及抗肿瘤相关抗原的抗体组合，形成肿瘤靶向的T细胞激活药物，具有对肿瘤杀伤效果优，耐受性好等...