2024年11月7日,维立志博宣布与Aditum Bio成立研发公司Oblenio Bio,并将CD3/CD19/BCMA三抗授权给Olenio Bio,后者支付3500万美元预付款和近期里程碑金额,5.79亿美元的开发、监管、销售里程碑金额。Aditum Bio为Oblenio Bio提供研发资金,维立志博还将获得Oblenio Bio的股权。 Aditum成立于2019年,联合创始人Joe Ji...
最近关于自身抗体(auto-antibody)相关的自免疾病,大家讨论的焦点之一,如果是TCE或CART靶向CD19可能不太够,因为很多auto-antibody是由long-lived plasma cell(LLPC)产生的,而LLPC往往不表达CD19,BCMA是LLPC的主要marker之一。在这两篇NEJM的文章中,我们看到一...
2024年11月7日,南京维立志博生物科技股份有限公司(以下简称“维立志博”)与风险投资公司Aditum Bio(以下简称“Aditum”)宣布基于维立志博全球首创CD19xBCMAxCD3三特异性T细胞衔接器抗体LBL-051成立新药研发公司Oblenio Bio(以下简称“Oblenio”)并达成了独家选择权及许可协议。 Aditum 将为Oblenio提供资金,双方将合...
在血液瘤方面,CD3/CD20双抗对一些CD19 CAR-T治疗抵抗的患者仍有疗效。在多发性骨髓瘤方面,BCMA/CD3双抗也成为研发热点。 ✦ CD3×CD20 CD3/CD20为目前竞争最为激烈的双抗靶点组合之一,目前有3款CD20xCD3双抗产品已上市,其中,罗氏开发的2款为2+1结构的Glofitamab和1+1...
2024年9月4日,岸迈生物宣布与Vignette Bio就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06,达成了一项授权许可协议。Vignette将获得大中华区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区)以外开发和商业化EMB-06的独家权利。岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价,并将有权收取最多5.75亿美元的开...
近日,CD3双抗领域好消息不断。2024年9月4日,岸迈生物将一款BCMA/CD3双抗的大中华区以外权益授权给Vignette Bio,交易总额达6.35亿美元。8月9日默沙东宣传收购同润生物的CD3/CD19双抗,首付款7亿美元,最高里程碑6亿美元。 药物上市方面也取得进展。8月26日,再生元的CD3/CD20双抗odronextamab获欧洲药品管理局(EM...
Cullinan刚刚启动1b期临床,计划入组24例狼疮患者。默沙东7亿美元引进了同润生物的CD3/CD19双抗,葛兰素史克8.5亿美元引进恩沐生物的CD3/CD19/CD20双抗。Xencor宣布CD3/CD20双抗、CD3/CD19双抗转战自免领域。Candid收购了嘉和生物的CD3/CD20双抗、岸迈生物的CD3/BCMA双抗。
2024年9月4日,岸迈生物宣布与Vignette Bio就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06,达成了一项授权许可协议。Vignette将获得大中华区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区)以外开发和商业化EMB-06的独家权利。岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价,并将有权收取最多5.75亿美元的开...
2024年6月25日,强生宣布,其靶向BCMA/CD3的双抗特立妥单抗注射液(Teclistamab,商品名:泰立珂)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗多发性骨髓瘤,也是中国首个获批上市的BCMA/CD3双特异性抗体。 多发性骨髓瘤(MM)在我国是血液肿瘤领域第二大常见恶性肿瘤。1990年至2019年间,该疾病的发病率增加了209%。
全球首款靶向CD19/CD3的双抗安进的贝林妥欧单抗的机制则是效应T细胞重定向，通过特异性结合B细胞表面CD19和T细胞表面CD3，激活内源性T细胞，使CD19阳性的B-ALL细胞定向裂解，且激活的T细胞能够持续发挥肿瘤的杀伤作用，已获批成人和儿童R/R B-ALL治疗适应证。靶向EGFR和MET受体的双抗埃万妥单抗，联用三代EGFR用于...