自2017年首款CAR-T细胞疗法获FDA批准以来,全球CAR-T疗法领域取得了显著进展,至今中、美两国均有6款CAR-T疗法获批上市,都采用了慢病毒/逆转录病毒来进行CAR转基因递送。 CAR-T细胞的制备流程复杂(图1)[1],从T细胞的富集、分化、扩增,通过病毒载体进行CAR基因转移,然后再进行体外CAR-T细胞扩增,最终制成细胞产品。
用慢病毒抗CD19 CAR载体转导来自SLE患者的自体T细胞,在用氟达拉滨和环磷酰胺去除淋巴细胞后,以1×106 CAR T细胞/Kg的剂量扩增并再输注患者体内。CAR T细胞在体内扩增,导致B细胞深度耗竭,临床症状改善,实验室指标包括抗dsDNA抗体的转阴。根据DORIS标准,所有5名患者在...
通过实时定量PCR检测,发现有病毒DNA,且是JC病毒阳性。该病毒在免疫功能不全的人体内会再激活,引起严重致命的反应。 病毒DNA检测结果(来源:Gene Therapy杂志) 讨论 T细胞存活受到T细胞受体TCR、共刺激分子(包括CD28)、黏附分子、细胞因子(如IL-2、IL-13、IL-15)、其他凋亡因子、抗凋亡因子的影响。在CAR+T细胞中,细...
抗CD19 CAR慢病毒/Anti-CD19 CAR Lentivirus是不能复制的、基于HIV的VSV-G假型慢病毒颗粒,可以转导大多数哺乳动物细胞,包括原代细胞和非分裂细胞。这些病毒转导与第二代CAR(嵌合抗原受体)连接的抗CD19(克隆FMC63)的ScFv部分,该部分包含CD8铰链、4-1BB和CD3ζ信号结构域。慢病毒还含有嘌呤霉素选择标记物。 艾美...
解冻媒介3( BPS Bioscience#60186 ): F-12K培养基(KIKHN对HM的F-12培养基的修饰),加上10%FBS、1%盘尼西林/链霉素。 艾美捷抗CD19 CAR慢病毒(CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ)应用程序: 1、T细胞抗CD19 car评价的阳性控制。 2、转导优化实验。 3、生成抗CD19 CAT细胞(仅用于研究,不用于治疗目的)。
该患者在计划的CAR T细胞输入时间前停止了所有治疗,仅接受小剂量泼尼松龙。CD19 CAR T细胞是在封闭的自动化CliniMACS Prodigy系统中,通过慢病毒转导自体新鲜单采白细胞的方式制备(补充附录“补充方法”部分)。 通过氟达拉滨(剂量为每日25 mg/...
CD19-BBz CAR通过慢病毒载体转导至T细胞内,被转导的CAR T细胞被称为CTL019 (Kymriah)【1,2】。CTL019和其他的抗CD19 CAR T细胞在治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤和白血病方面有较好的效果,但治疗常常引起严重的毒副作用,包括严重的细胞因子释放综合症(cytokine-release syndrome ,CRS)和神经毒性,这些副作用和患者...
艾美捷抗CD19 CAR慢病毒(CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ)应用程序: 1、T细胞抗CD19 car评价的阳性控制。 2、转导优化实验。 3、生成抗CD19 CAT细胞(仅用于研究,不用于治疗目的)。 https://www.amyjet.com/
抗CD19 CAR慢病毒/Anti-CD19 CAR Lentivirus是不能复制的、基于HIV的VSV-G假型慢病毒颗粒,可以转导大多数哺乳动物细胞,包括原代细胞和非分裂细胞。这些病毒转导与第二代CAR(嵌合抗原受体)连接的抗CD19(克隆FMC63)的ScFv部分,该部分包含CD8铰链、4-1BB和CD3ζ信号结构域。慢病毒还含有嘌呤霉素选择标记物。
嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor,CAR)修饰的T细胞治疗在治疗血液肿瘤领域取得令人欣喜的治疗效果,尤其是抗CD19 CART细胞在治疗B细胞恶性肿瘤患者时显著提高了其临床结局。抗CD19和抗CD20 CART在治疗复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病B-ALL和非霍奇金淋巴瘤NHL的临床试验中已广泛开展,并显示出了一定的有效性。