据研究显示,接受抗CD19 CAR-T细胞治疗后病情进展的大B细胞淋巴瘤患者预后不佳。后续CAR-T细胞治疗显示出治愈的希望,但残留CAR19和早期复发的影响仍不清楚。本研究在1b期临床试验(NCT04088890)中评估了37名接受抗CD22 CAR-T细...
CAR-T细胞疗法作为一种革命性的免疫治疗方法,已经在多种B细胞恶性肿瘤中显示出显著疗效。然而,对于CLL患者,第二代CAR-T疗法的临床应用受到了限制,主要是因为其在CLL患者中的缓解率和缓解持续时间不如其他惰性B细胞淋巴瘤。研究者假设...
据研究显示,接受抗CD19 CAR-T细胞治疗后病情进展的大B细胞淋巴瘤患者预后不佳。后续CAR-T细胞治疗显示出治愈的希望,但残留CAR19和早期复发的影响仍不清楚。本研究在1b期临床试验 (NCT04088890) 中评估了37名接受抗CD22 CAR-T细胞治疗的CAR19难治性LBCL患者。在33名可评估患者中,有17名在CAR22输注后检测不...
axi-cel axicabtageneciloleucel、CAR-T 嵌合抗原受体T细胞疗法、ITC 间接治疗比较、LDC 淋巴去除化疗、MAIC 匹配调整的间接比较、OS 总体存活率、tisa-cel tisagenlecleucel。1 来自 CAR-T 预测模型的调整后的 tisa-cel OS:假设 tisa-cel 治疗的患者具有与 ZUMA-1 相似的患者特征,则 tisa-cel 的预期 OS。
约60%-70%接受CD19 CAR-T治疗的难治性晚期大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者无法实现持续治疗反应[1]。其中约1/3的复发患者的治疗失败与CD19-复发有关,其余患者则与体内CAR-T扩增受损和T细胞耗竭相关。有研究显示CD19 CAR-T治疗后复发患者LBCL组织活检的基因表达谱中PD-L1上调,且62%的疾病进展患者中PD-L1高水...
根据2023年癌症免疫疗法协会(SITC)年会上发表的首次人体1期试验(NCT04213469)的结果,基于CRISPR的非病毒性PD-1位点特异性整合CD19导向的CAR-T疗法BRL-201与可管理的安全性相关,并在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中引发了早期疗效指征。 在接受BRL-201输注的所有患者队列(n=21)中均未观察到剂量限制性毒性...
因CD19在B淋巴细胞表达的特异性和恶性肿瘤表达的广泛性,使其成为颇具潜力且最热门的免疫肿瘤学靶点之一。靶向CD19的热门免疫治疗策略包括CAR-T、双/多抗、ADC、Fc优化免疫增强抗体等,其中,以CD19 CAR-T的开发竞争最为激烈,在B系血液瘤治疗方面展现出了极大的应用前景。
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一种新型的 CAR-T细胞疗法—7×19 CAR-T 细胞疗法被研究开发出来,其通过对 CD19 特异性 CAR-T 细胞进行工程化处理,能够在接触 CD19 抗原时实现自分泌 IL-7 和 CCL19。临床前研究明确了 7×19 CAR-T 的抗淋巴瘤活性,并且证明了它在肿瘤靶向性和抗肿瘤细胞活性方面优于传统的抗 CD19 CAR-T 细胞。
瑞基奥仑赛注射液是药明巨诺研发的一款以CD19抗原为靶点的自体CAR-T疗法。 2021年9月1日,国家药品监督管理局(NMPA)批准药明巨诺CAR-T药物瑞基奥仑赛上市,用于治疗复发/难治大B细胞淋巴瘤。 瑞基奥仑赛注射液的获批基于RELIANCE试验,试验结果表明,在58例可评估有效性的患者中,ORR达75.9%,CR达51.7%。中位随访...