抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细胞疗法(CAR-T)治疗 RT 的疗效和安全性尚未确定。 研究方法 研究人员对接受 CAR-T 治疗的 RT 患者进行了一项国际多中心回顾性研究。使用描述性统计学方法总结了患者、疾病和治疗特征,并通过建模分析确定了无...
本研究表明,CD19 CAR - T细胞治疗不仅可以有效地消耗SLE患者的B细胞,而且还导致这种系统性自身免疫性疾病在无药物治疗的情况下得以缓解。因此,CAR - T细胞治疗的临床效果与SLE患者自身免疫的消除有关,甚至在患者重组B细胞后仍然存在,...
靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法已经在复发/难治性急性淋巴白血病(ALL)等恶性血液肿瘤的治疗中取得了令人惊喜的效果,多中心临床试验数据表明患者接受CAR-T治疗后的完全响应率可达70-90%。目前,美国FDA已经批准了6款自体CAR-T细胞产品上市,用于治疗ALL、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。大量的临床应用结果证明了这...
针对CD19的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗复发难治弥漫大B细胞取得了较好的疗效。将CART治疗作为一线方案用于高危弥漫大B细胞淋巴瘤会不会进一步提高疗效呢?2022年《Nature Medicine》发表了将Axi-cel用于高危弥漫大B细胞淋巴瘤一线治疗的多中心II期临床研究结果,ZUMA-12。高危界定为双打击、三打击淋巴瘤,IPI评分3分...
这些发现促进了对与抗CD19 CAR T细胞治疗的临床反应相关的LBCL TME特征的理解,并可能促进LBCL患者的生物标志物开发和治疗优化。总之,这项研究促进了对axi-cel作用机制的理解,将其性能(即CAR T细胞功效、毒性和患者存活率)与肿瘤免疫环境的预处理和治疗后联系起来。同期,美国蒂施癌症研究所Theodora Anagnostou和...
1 CAR-T疗法联合度伐利尤单抗(Durvalumab) CAR-T疗法联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗复发/难治侵袭性淋巴瘤患者,经过中位随访3个月后,有79%达到完全缓解,其中有64%在首次评估时即达到完全缓解,82%的患者直到最后一次随访仍然保持完全缓解状态。 2 CAR-T疗法联合阿替利珠单抗 ...
据不完全统计,近年来全球监管机构已批准多款R/R DLBCL新疗法,详见下表。这些药物作用靶点比较集中,主要为CD19、CD3/CD20,而且药物类型愈发多样化,涉及CAR-T疗法、ADC和双抗。 全球已获批的R/R DLBCL新疗法 资料来源:公开资料(不完全统计) 具体适应症上看,这些药物主要被批准用于R/R DLBCL的三线及以上治疗,仅百...
这也迫使人们不断改进抗CD19 CAR结构,在保证CAR T细胞疗效的同时,尽可能减少这些毒副作用。 2019年4月23日,来自北京大学肿瘤医院的朱军教授团队和南加州大学的Si-Yi Chen教授团队合作在Nature Medicine上发表题为A safe and potent anti-CD19 CAR T cell therapy的文章,他们改造出新的抗CD19 CAR 分子(CD19-...
在此CAR-T预测模型分析中,使用来自JULIET试验的患者级别数据为OS开发了多变量Cox模型。该模型用于通过外推法预测tisa-cel在具有与ZUMA-1相似患者特征集的假设患者群体中的疗效,包括0%接受桥接化疗和100%接受基于氟达拉滨的LDC。在该分析中,tisa-cel与数值上比axi-cel更长的OS相关(tisa-cel与axi-cel,HR[95% CI...
益基利仑赛注射液是复星凯特从美国Kite Pharma(吉利德科学旗下公司)引进 YESCARTA技术、并获授权在中国进行本地化生产的靶向CD19自体CAR-T细胞治疗产品。 2021年6月,益基利仑赛注射液获NMPA批准,成为国内首款上市的CAR-T疗法,适应症为复发或难治性大B细胞淋巴瘤。