抗CD19 CAR T细胞疗法旨在通过改变患者的免疫反应,减轻SLE的症状和疾病活动。在抗CD19 CAR T细胞疗法中,首先从患者体内收集T细胞,然后通过基因工程技术将CAR基因导入这些T细胞中。经过改造的CAR T细胞被扩增,并在体外培养中激活和增殖。一旦足够数量的CAR T细胞被获取,...
为了使CAR-T细胞稳定扩增,所有患者在进行CAR-T细胞输注前,于第-5天至第-3天都接受了氟达拉滨静脉注射和环磷酰胺静脉注射(图la)的淋巴消耗性化疗。CAR-T细胞在第O天以每千克体重1x106个CAR-T细胞的固定剂量进行单次静脉输注。根据...
CD19-BBz CAR通过慢病毒载体转导至T细胞内,被转导的CAR T细胞被称为CTL019 (Kymriah)【1,2】。CTL019和其他的抗CD19 CAR T细胞在治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤和白血病方面有较好的效果,但治疗常常引起严重的毒副作用,包括严重的细胞因子释放综合症(cytokine-release syndrome ,CRS)和神经毒性,这些副作用和患者血...
此外，作者还评估了TME中的T细胞密度与完全缓解（CR）的关系，评估了血液中较差的CAR T细胞扩增与治疗后TME浸润与耗尽的T细胞之间的关联，评估了接受axi-cel治疗的患者在6 个月后出现继发性治疗耐药性的TME动态变化，讨论了TME中治疗前T细胞浸润是否与患者的疗效和存活率相关，并分析了患者中与axi-cel结果相关的免...
二线大B细胞淋巴瘤的3期Zuma-7试验证明,抗CD19 CAR T细胞疗法(Axicabtagene Ciloleucel(Axi-Cel))优于标准治疗(SOC;挽救化疗后造血移植)(NCT03391466)。在这里,我们提出了一个预先指定的探索性分析,研究治疗前肿瘤特征与Axi-Cel和SOC疗效之间的关系。B细胞基因表达标记(GES)和CD19表达与Axi-Cel无事件生存率的...
不到3天,即可生产抗CD19 CAR-T 细胞 CAR-T细胞治疗,通过白细胞单采术采集癌症患者的T细胞,通过基因工程技术改造、加工、培养 T 细胞,并将扩增好的CAR-T 细胞回输至患者体内。整个过程大约需要3-4周。 具体而言,包括 5 个步骤:通过单采或外周静脉血收集外周血单核细胞(PBMC)——T 细胞分选和活化——使用...
针对CD19的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗复发难治弥漫大B细胞取得了较好的疗效。将CART治疗作为一线方案用于高危弥漫大B细胞淋巴瘤会不会进一步提高疗效呢?2022年《Nature Medicine》发表了将Axi-cel用于高危弥漫大B细胞淋巴瘤一线治疗的多中心II期临床研究结果,ZUMA-12。高危界定为双打击、三打击淋巴瘤,IPI评分3分...
Axicabtagene ciloleucel(axi-cel)是一流的抗CD19 CAR T细胞疗法,获批用于治疗复发/难治性 (r/r) LBCL。在关键的ZUMA-1研究(NCT02348216)中,客观缓解(OR)率为83%(完全缓解(CR)率为 58%);39%的患者持续缓解(中位随访时间为27.1个月);32%的患者报告了3级以上的神经系统事件(NEs)。与其它疗法不同,ax...
T细胞存活受到T细胞受体TCR、共刺激分子(包括CD28)、黏附分子、细胞因子(如IL-2、IL-13、IL-15)、其他凋亡因子、抗凋亡因子的影响。在CAR+T细胞中,细胞的激活和增殖是特异抗原依赖的。在本文案例中,细胞输注后4天,CD19+B细胞水平仍然较低。由于淋巴结病灶消失,无法进行活检,也无从获知淋巴结是否表达CD19,不能...
CAR T细胞在体内扩增,导致B细胞深度耗尽,临床症状改善,实验室参数正常化,包括抗双链DNA抗体的血清转化。根据DORIS标准,所有5名患者在3个月后均实现了SLE缓解,3个月之后系统性红斑狼疮疾病活动指数得分的中位数(范围)为0。在较长的随访期间(CAR T细胞给药后8个月的中位数)甚至在B细胞重新出现后(平均值为110...