治疗前患者I型IFN评分持续升高,尽管在CAR-T细胞治疗前一年接受多线治疗后上升速度呈现进行性下降趋势。CAR-T细胞输注后,在无任何其他免疫抑制治疗的情况下,IFN评分进一步下降,第24周后达到并维持正常值。循环CXCL9和CXCL10水平在CD19 CAR-T...
其中Obe-cel是Autolus Therapeutics开发的一种可快速解离CD19结合域的自体CD19 CAR-T,其独特之处在于设计的嵌合抗原受体在与CD19结合后具有较快的解离速度,能够尽量减少T细胞的过度激活,在降低毒副作用的同时,不易发生T细胞耗竭,提高CAR-T疗法的持...
已上市CD19靶向药以CAR-T疗法为主,绝大多数被批准用于治疗B细胞相关恶性血液肿瘤,仅一款被批准用于治疗自免疾病。鉴于血液恶性肿瘤及自免疾病巨大的市场潜力,以及药物研发技术的发展,目前仍有很多企业布局CD19靶点,在研CD19靶向药仍以CAR-T疗法为主,但与已上市疗法不同,已有企业开发出双靶向CAR-T疗法。而且,...
在上述临床试验中,纳基奥仑赛注射液的总体缓解率(ORR)为82.1%,且患者无论后续是否接受造血干细胞移植,均能表现出持续缓解和长期生存获益。另外,纳基奥仑赛注射液显著降低了CAR-T治疗相关毒性严重性,无非预期靶向CD19CAR-T治疗导致的不良事件发生。
治疗结果:患者接受一次CD19 CAR-T细胞输注治疗。除了每天最多使用10毫克泼尼松龙外,所有免疫调节药物都在白细胞清除术前停用。 中位随访时间为12个月(2-28)。 CAR-T扩增:输注后,CAR-T细胞在8.6±0.8天内迅速扩增。CD19+ B细胞在平均5.9±2.2天后迅速从外周血中清除。
普基仑赛注射液是由重庆精准生物技术有限公司自主研发的创新CAR-T细胞免疫治疗产品,专门针对CD19阳性B细胞起源的恶性血液系统疾病 。该产品在设计上对CAR结构进行了优化,并采用了一个更安全的基因转导载体系统,这可能为其提供了更佳的有效性和安全性 。 01 国家药监局批准 普基仑赛注射液是在2019年获得中国国家药监...
单靶点CAR-T面临窘境,双靶点CAR-T应运而生! 通常情况下,单靶点CAR-T细胞疗法在血液瘤中的疗效显著,这全都得意于血液瘤的肿瘤细胞有着祖传的靶点——CD19(只存于肿瘤细胞中而不存在于正常细胞),在治疗中可以依靠此靶点带领CAR-T细胞找到并消灭癌细胞。
嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cells,CAR-T)的诞生,在人类与肿瘤斗争史中具有里程碑意义,其在血液系统肿瘤中的表现有目共睹,并向实体瘤治疗发起挑战。 2022年2月,nature medicine(2年IF:53.44)封面就讲述了CAR-T的故事。背景的太空氛围,代表了肿瘤微环境;CAR-T细胞向肿瘤细胞投射出光线,代表了...
由上海市同济医院血液科梁爱斌教授、李萍教授领衔中国专家团队共同撰写《CD19 CAR-T治疗B-NHL毒副作用临床管理中国专家共识(2022)》近日发表于《Cancer Biology & Medicine》。 梁爱斌教授提到:“随着对CAR-T细胞特性的了解和CAR-T细胞治疗患者的经验增加,临床医生也越来越关注可能危及生命的CAR-T细胞相关毒性。CAR-T在...
CAR-T细胞疗法作为靶向B细胞恶性肿瘤治疗的一大突破,已经在某些类型的癌症治疗中显示出卓越的疗效。由于自身抗体相关的自身免疫疾病同样根植于B细胞的发育和功能异常,因此,研究者开始探索将CAR-T细胞疗法应用于自身免疫疾病(如系统性红斑狼疮)的治疗...