在美国,BL-B01D1正在开展2项临床试验,分别为单药针对多种实体瘤的I期临床试验和BL-B01D1联合奥希替尼/帕博利珠单抗针对晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。BL-B01D1作为全球首创药物,研究成果也已在ASCO、ESMO、SABCS等大会展示,展现出...
2023年ASCO会议上,BL-B01D1治疗局部晚期或转移性实体瘤的首次人体1期研究结果被报道:139例不同类型实体瘤患者中总体的客观缓解率(ORR)为45.3%,中位无进展生存时间(PFS)尚未达到。 2023年12月11日,百利天恒全资子公司SystImmune,Inc.与百时美施贵宝(BMS)就BL-B01D1项目达成总额高达84亿美元的独家许可与合作协议...
在美国,BL-B01D1正在开展2项临床试验,分别为单药针对多种实体瘤的I期临床试验和BL-B01D1联合奥希替尼/帕博利珠单抗针对晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。BL-B01D1作为全球首创药物,研究成果也已在ASCO、ESMO、SABCS等大会展示,展现出优秀的疗效信号和良好的安全性。 707是依托三生制药集团CLF2专利平台开发的靶向VEG...
在美国,BL-B01D1正在开展2项临床试验,分别为单药针对多种实体瘤的I期临床试验和BL-B01D1联合奥希替尼/帕博利珠单抗针对晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。BL-B01D1作为全球首创药物,研究成果也已在ASCO、ESMO、SABCS等大会展示,展现出优秀的疗效信号和良好的安全性。 707是依托三生制药集团CLF2专利平台开发的靶向VEG...