BL-B01D1首次人体试验数据亮相ASCO，疗效惊艳ASCO大会上公布的是 I 期临床研究结果（登记号：NCT05194982），纳入局部晚期或转移性实体瘤患者，在剂量递增（D-ESC，i3+3）部分以 0.27、1.5、3.0 mg/kg 每周一次静脉输注，2.5、3.0、3.5 mg/kg 第1，第8天静脉输注，每三周，或 4.5、5.0、6.0 ...
今年六月在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,张力教授作为主要研究者,汇报了BL-B01D1的首个人体临床I期研究数据,这个研究涵盖了EGFR突变型、EGFR野生型的经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以及头颈鳞状细胞癌(HNSCC)、鼻...
2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2023年6月2日至6日在美国伊利诺伊州芝加哥以线上线下混合会议形式举行。在本次ASCO年会上, 中山大学肿瘤防治中心张力教授带来一项国产EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)BL-B01D1的首项人体I期临床研究(摘要号:3001)。 试验结果显示,在34例EGFR突变的NSCLC患者中,客观缓解率(O...
ORR约40-60%， 多数都会进展（来源：2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南），因此假 设二线及以上治疗比例为60%；B01D1单药后线治疗的表现优异，假设 渗透率可达15%；B01D1在仅经受含铂化疗的患者中mPFS为6.7个月 （来源：2023ESMO），假设平均用药7个月；野生型...
该试验数据显示,BL-B01D1在大量预处理的转移性/局部晚期实体瘤中表现出令人鼓舞的疗效,并且安全性良好。值得一提的是,BL-B01D1在治疗EGFR耐药NSCLC方面具有较大潜力,未来有希望突破EGFR-TKI耐药这一难题。 参考来源: https://meetings.asco.org https://www.onclive.com ...
该试验数据显示,BL-B01D1在大量预处理的转移性/局部晚期实体瘤中表现出令人鼓舞的疗效,并且安全性良好。值得一提的是,BL-B01D1在治疗EGFR耐药NSCLC方面具有较大潜力,未来有希望突破EGFR-TKI耐药这一难题。 参考来源: https://meetings.asco.org
2023年ASCO会议,公布了BL-B01D1在多种实体瘤中的疗效数据,截至2023年3月13日,可评估疗效的28例NPC患者中,中位治疗线数为3,ORR为53.6%,DCR为100%;可评估疗效的7例SCLC患者中,中位治疗线数为2,ORR为14.3%,DCR为85.7%;可评估...
1、公司官网 2、Li Zhang, Yuxiang Ma, Yuanyuan Zhao, et al. BL-B01D1, a first-in-class EGFRxHER3 bispecific antibody-drug conjugate (ADC), in patients with locally advanced or metastatic solid tumor: Results from a first-in-human phase 1 study. 2023 ASCO Abs 3001. ...
该试验数据显示,BL-B01D1在大量预处理的转移性/局部晚期实体瘤中表现出令人鼓舞的疗效,并且安全性良好。值得一提的是,BL-B01D1在治疗EGFR耐药NSCLC方面具有较大潜力,未来有希望突破EGFR-TKI耐药这一难题。 参考来源: https://meetings.asco.org https://www.onclive.com ...
张力教授还指出，“针对仅部分肿瘤细胞表达EGFR或HER3的异质性问题，也能够被BL-B01D1有效克服；且从临床研究的实际经验来看，BL-B01D1的相关毒性明显减少，且研发方和临床研究者还在进一步探索降低其血液学毒性的方法。”延续良好疗效表现，创新双抗ADC展现价值 在今年6月份召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，...