BL-B01D1首次人体试验数据亮相ASCO，疗效惊艳ASCO大会上公布的是 I 期临床研究结果（登记号：NCT05194982），纳入局部晚期或转移性实体瘤患者，在剂量递增（D-ESC，i3+3）部分以 0.27、1.5、3.0 mg/kg 每周一次静脉输注，2.5、3.0、3.5 mg/kg 第1，第8天静脉输注，每三周，或 4.5、5.0、6.0 ...
今年六月在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,张力教授作为主要研究者,汇报了BL-B01D1的首个人体临床I期研究数据,这个研究涵盖了EGFR突变型、EGFR野生型的经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以及头颈鳞状细胞癌(HNSCC)、鼻...
ORR约40-60%， 多数都会进展（来源：2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南），因此假 设二线及以上治疗比例为60%；B01D1单药后线治疗的表现优异，假设 渗透率可达15%；B01D1在仅经受含铂化疗的患者中mPFS为6.7个月 （来源：2023ESMO），假设平均用药7个月；野生型...
现在不用愁了,今年ASCO会议上大放异彩的新型HER3靶点的ADC药物BL-B01D1临床实验招募在即,不仅接受过含铂化疗的EGFR靶向耐药患者可以参加,就连无EGFR突变的患者也可以报名,各位还不抓紧时间行动! ASCO速递丨全球首个双抗ADC亮相ASCO,耐药难治非...
对比来看,百利天恒在2023 ASCO上公布BL-B01D1针对EGFR突变型NSCLC患者(既往接受过EGFR TKI治疗)的ORR为61.8%,DCR为91.2%;针对EGFR野生型NSCLC患者(既往接受过铂类化疗)的ORR为40.5%,DCR为95.2%。 ADC药物针对EGFR耐药NSCLC有效性比对 图片来源:国联证券研报 ...
张力教授还指出，“针对仅部分肿瘤细胞表达EGFR或HER3的异质性问题，也能够被BL-B01D1有效克服；且从临床研究的实际经验来看，BL-B01D1的相关毒性明显减少，且研发方和临床研究者还在进一步探索降低其血液学毒性的方法。”延续良好疗效表现，创新双抗ADC展现价值 在今年6月份召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，...
作为国内首款双抗ADC,BL-B01D1具有成为治疗泛癌种疾病的“重磅炸弹”的潜力。2023年ASCO大会上,百利天恒更新了BL-B01D1在鼻咽癌中的进展,经过至少1次疗效评估的鼻咽癌受试者共28例,客观缓解率(ORR)为53.6%,疾病控制率(DCR)为100%。4月9日,CDE网站显示,百利天恒的HER3/EGFR双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01D...
2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2023年6月2日至6日在美国伊利诺伊州芝加哥以线上线下混合会议形式举行。在本次ASCO年会上, 中山大学肿瘤防治中心张力教授带来一项国产EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)BL-B01D1的首项人体I期临床研究(摘要号:3001)。
投资要点:近日, 百利天恒 公告子公司 SystImmune 与 BMS就 BL-B01D1(EGFR×HER3双抗 ADC)项目达成独家许可与合作协议。双方将合作推动 BL-B01D1 在美国的开发和商业化。SystImmune 将通过其关联公司独家负责 BL-B01D1 在中国大陆的开发、商业化以及在中国大陆的生产,并
该试验数据显示,BL-B01D1在大量预处理的转移性/局部晚期实体瘤中表现出令人鼓舞的疗效,并且安全性良好。值得一提的是,BL-B01D1在治疗EGFR耐药NSCLC方面具有较大潜力,未来有希望突破EGFR-TKI耐药这一难题。 参考来源: https://meetings.asco.org