B01D1结合双抗和小分子毒素实现了对EGFR依赖肿瘤的靶向杀伤并防止HER3引起的耐药，既精准杀伤肿瘤细胞，又减少毒素对体内正常细胞的破坏。 BL-B01D1首次人体试验数据亮相ASCO，疗效惊艳ASCO大会上公布的是 I 期临床研究结果（登记号：NCT05194982），纳入局部晚期或转移性实体瘤患者，在剂量递增（D-ESC，i3+3）部分...
今年六月在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,张力教授作为主要研究者,汇报了BL-B01D1的首个人体临床I期研究数据,这个研究涵盖了EGFR突变型、EGFR野生型的经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以及头颈鳞状细胞癌(HNSCC)、鼻...
ORR约40-60%， 多数都会进展（来源：2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南），因此假 设二线及以上治疗比例为60%；B01D1单药后线治疗的表现优异，假设 渗透率可达15%；B01D1在仅经受含铂化疗的患者中mPFS为6.7个月 （来源：2023ESMO），假设平均用药7个月；野生型...
2023年ASCO会议,公布了BL-B01D1在多种实体瘤中的疗效数据,截至2023年3月13日,可评估疗效的28例NPC患者中,中位治疗线数为3,ORR为53.6%,DCR为100%;可评估疗效的7例SCLC患者中,中位治疗线数为2,ORR为14.3%,DCR为85.7%;可评估...
丁香园肿瘤时间 「2023 ASCO 中国之声 」 栏目特邀张力教授就研究成果进行精彩解读。 张力教授在 ASCO 口头汇报现场 国产创新双靶 ADC I 期结果公布 BL-B01D1 是具有抗肿瘤活性的重组人源化 ADC 药物,一方面可同时结合肿瘤细胞上的 EGFR 和 HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗...
BL-B01D1在大量预处理的转移性/局部晚期实体瘤中表现出令人鼓舞的疗效,并且安全性良好。 2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2023年6月2日至6日在美国伊利诺伊州芝加哥以线上线下混合会议形式举行。在本次ASCO年会上, 中山大学肿瘤防治中心张力教授带来一项国产EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)BL-B01D1...
1.百利天恒:BL-B01D1和BL-B16D1 BL-B01D1是由百利天恒研发的全球首个靶向EGFR和HER3的双抗ADC(图3),药物/抗体比率(DAR)为8,先后于2021年10月和2023年7月获得NMPA和FDA临床试验申请许可。 图3. BL-B01D1的结构 2023年ASCO会议上,BL-B01D1治疗局部晚期或转移性实体瘤的首次人体1期研究结果被报道:13...
作为国内首款双抗ADC,BL-B01D1具有成为治疗泛癌种疾病的“重磅炸弹”的潜力。2023年ASCO大会上,百利天恒更新了BL-B01D1在鼻咽癌中的进展,经过至少1次疗效评估的鼻咽癌受试者共28例,客观缓解率(ORR)为53.6%,疾病控制率(DCR)为100%。4月9日,CDE网站显示,百利天恒的HER3/EGFR双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01D...
第一三共在2023 JSMO上公布U3-1402治疗EGFR激活突变NSCLC患者的ORR为40.2%,DCR为78.4%。 对比来看,百利天恒在2023 ASCO上公布BL-B01D1针对EGFR突变型NSCLC患者(既往接受过EGFR TKI治疗)的ORR为61.8%,DCR为91.2%;针对EGFR野生型NSCLC患者(既往接受过铂类化疗)的ORR为40.5%,DCR为95.2%。
1、公司官网 2、Li Zhang, Yuxiang Ma, Yuanyuan Zhao, et al. BL-B01D1, a first-in-class EGFRxHER3 bispecific antibody-drug conjugate (ADC), in patients with locally advanced or metastatic solid tumor: Results from a first-in-human phase 1 study. 2023 ASCO Abs 3001. ...