BL-B01D1(伦康依隆妥单抗)是一种基于双特异性拓扑异构酶抑制剂的 ADC,可同时靶向作用于表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体 3(EGFR×HER3)。当前全球暂无其他EGFR/HER3 双抗 ADC 进入临床阶段,BL-B01D1 为首款。 BL-B01D1 的早期临床研究数据已...
作为国内首款双抗ADC,BL-B01D1具有成为治疗泛癌种疾病的“重磅炸弹”的潜力。2023年ASCO大会上,百利天恒更新了BL-B01D1在鼻咽癌中的进展,经过至少1次疗效评估的鼻咽癌受试者共28例,客观缓解率(ORR)为53.6%,疾病控制率(DCR)为100%。4月9日,CDE网站显示,百利天恒的HER3/EGFR双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01D...
均曾接收含铂双药化疗并已经失败的NSCLC患者中（其中93.5%的患者既往接受过免疫治疗），BL-B01D1的客...
2023年ASCO会议,公布了BL-B01D1在多种实体瘤中的疗效数据,截至2023年3月13日,可评估疗效的28例NPC患者中,中位治疗线数为3,ORR为53.6%,DCR为100%;可评估疗效的7例SCLC患者中,中位治疗线数为2,ORR为14.3%,DCR为85.7%;可评估...
1.百利天恒:BL-B01D1和BL-B16D1 BL-B01D1是由百利天恒研发的全球首个靶向EGFR和HER3的双抗ADC(图3),药物/抗体比率(DAR)为8,先后于2021年10月和2023年7月获得NMPA和FDA临床试验申请许可。 图3. BL-B01D1的结构 2023年ASCO会议上,BL-B01D1治疗局部晚期或转移性实体瘤的首次人体1期研究结果被报道:13...
BL-B01D1 的早期临床研究数据已在 2023 ASCO、2023 ESMO 以及 2023 SABCS 大会上公布。这些数据显示,BL-B01D1 在经标准治疗后疾病进展的非小细胞肺癌、乳腺癌患者中,表现出具有开发前景的抗肿瘤活性。 去年12 月,百利天恒以 8 亿美元首付款,潜在总价值最高达 84 亿美元,将 BL-B01D1 授权给 BMS,刷新国产...
对比来看,百利天恒在2023 ASCO上公布BL-B01D1针对EGFR突变型NSCLC患者(既往接受过EGFR TKI治疗)的ORR为61.8%,DCR为91.2%;针对EGFR野生型NSCLC患者(既往接受过铂类化疗)的ORR为40.5%,DCR为95.2%。 ADC药物针对EGFR耐药NSCLC有效性比对 图片来源:国联证券研报 ...
作为国内首款双抗ADC,BL-B01D1具有成为治疗泛癌种疾病的“重磅炸弹”的潜力。2023年ASCO大会上,百利天恒更新了BL-B01D1在鼻咽癌中的进展,经过至少1次疗效评估的鼻咽癌受试者共28例,客观缓解率(ORR)为53.6%,疾病控制率(DCR)为100%。 4月9日,CDE网站显示,百利天恒的HER3/EGFR双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01...
公司在2024 SABCS大会上发布了EGFRxHER3双抗ADC BL-B01D1用于治疗局晚期或转移性乳腺癌患者的I期临床研究更新数据。 临床数据更新: 后线HR+乳腺癌: cORR接近50%,mPFS为7.0个月。 162名患者参与研究,中位随访时间为11.6个月。 HR+/HER2-乳腺癌:
在刚刚过去的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,研究人员以口头报告的形式公布了ABBV-400首次人体研究的结直肠癌队列结果。初步疗效结果显示,在c-Met表达较高的患者中,有效剂量(≥2.4 mg/kg)下观察到ORR增加> 30%。在c-Met表达水平较低的患者中也观察到活性。研究认为,患者接受每三周一次(Q3W)2.4mg/kg和3.0...