BL-B01D1(伦康依隆妥单抗)是一种基于双特异性拓扑异构酶抑制剂的 ADC,可同时靶向作用于表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体 3(EGFR×HER3)。当前全球暂无其他EGFR/HER3 双抗 ADC 进入临床阶段,BL-B01D1 为首款。 BL-B01D1 的早期临床研究数据已...
BL-B01D1 的早期临床研究数据已在 2023 ASCO、2023 ESMO 以及 2023 SABCS 大会上公布。这些数据显示,BL-B01D1 在经标准治疗后疾病进展的非小细胞肺癌、乳腺癌患者中,表现出具有开发前景的抗肿瘤活性。 去年12 月,百利天恒以 8 亿美元首付款,潜在总价值最高达 84 亿美元,将 BL-B01D1 授权给 BMS,刷新国产...
现在不用愁了,今年ASCO会议上大放异彩的新型HER3靶点的ADC药物BL-B01D1临床实验招募在即,不仅接受过含铂化疗的EGFR靶向耐药患者可以参加,就连无EGFR突变的患者也可以报名,各位还不抓紧时间行动! ASCO速递丨全球首个双抗ADC亮相ASCO,耐药难治非...
ORR约40-60%， 多数都会进展（来源：2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南），因此假 设二线及以上治疗比例为60%；B01D1单药后线治疗的表现优异，假设 渗透率可达15%；B01D1在仅经受含铂化疗的患者中mPFS为6.7个月 （来源：2023ESMO），假设平均用药7个月；野生型...
目前正在开展全球多中心I期临床研究(BL-B01D1-LUNG101),以评估其在转移性或不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性。BL-B01D1的早期临床研究数据已在2023年的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)、欧洲医学肿瘤学会年会(ESMO)以及圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上被公布。这些数据显示,BL-B01D1在经标准...
4月 25 日,据CDE 临床试验登记平台显示,百利天恒BL-B01D1在国内启动一项新 III 期临床,对比 BL-B01D1 与多西他赛,在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR 野生型 NSCLC 患者中的疗效和安全性(登记号:CTR20241450)。
对比来看,百利天恒在2023 ASCO上公布BL-B01D1针对EGFR突变型NSCLC患者(既往接受过EGFR TKI治疗)的ORR为61.8%,DCR为91.2%;针对EGFR野生型NSCLC患者(既往接受过铂类化疗)的ORR为40.5%,DCR为95.2%。 ADC药物针对EGFR耐药NSCLC有效性比对 图片来源:国联证券研报 ...
BL-B01D1早期临床研究的数据已于2023年在ASCO、ESMO和圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布；这些数据表明，对于...
作为国内首款双抗ADC,BL-B01D1具有成为治疗泛癌种疾病的“重磅炸弹”的潜力。2023年ASCO大会上,百利天恒更新了BL-B01D1在鼻咽癌中的进展,经过至少1次疗效评估的鼻咽癌受试者共28例,客观缓解率(ORR)为53.6%,疾病控制率(DCR)为100%。 4月9日,CDE网站显示,百利天恒的HER3/EGFR双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01...
作为国内首款双抗ADC,BL-B01D1具有成为治疗泛癌种疾病的“重磅炸弹”的潜力。2023年ASCO大会上,百利天恒更新了BL-B01D1在鼻咽癌中的进展,经过至少1次疗效评估的鼻咽癌受试者共28例,客观缓解率(ORR)为53.6%,疾病控制率(DCR)为100%。 4月9日,CDE网站显示,百利天恒的HER3/EGFR双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01...