bcr/abl1(p210)阳性并不一定意味着患有白血病,尽管它是慢性髓性白血病(CML)的一个重要标志。在其他类型的白血病或疾病中,这种阳性结果也可能出现,但相对较少见。 在慢性髓性白血病中,bcr/abl1(p210)阳性是常见的,因为这种融合基因被视为CML的分子标志。由bcr/abl1(p210)融合基因产生的蛋白质具有异常的酪氨酸激酶...
金融界2024年10月26日消息，国家知识产权局信息显示，珠海横琴铂华医学检验有限公司申请一项名为“检测BCR-ABL P210融合基因的引物探针组合、试剂盒及应用”的专利，公开号CN 118813798 A，申请日期为2024年7月。专利摘要显示，本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及检测BCR ABL P210融合基因的引物探针组合试剂盒及应用...
首先,此图所示患者BCR-ABL融合基因类型为P210型,检查结果为阳性,表明存在P210型融合基因。(慢粒患者绝大部分都是P210型,少数为P190型或其他罕见类型。) 其次,关注检测结果中4项数据: 1、BCR-ABL1拷贝数=245 这是慢粒癌基因在这份标本中的数量,...
P210bcr/abl信号转导通路慢性粒细胞白血病(CML)是以费城(Ph)染色体为特征的多潜能干细胞异常的骨髓恶性增殖性疾病.Ph染色体是由9号染色体c-abl癌基因易位到22号染色体的bcr基因处,形成bcr/abl融合基因,该基因经转录后,编码8.5kb的嵌合体mRNA,翻译成分子量为210kD的蛋白质,即P210^bcr/abl融合蛋白(P210^bcr/abl)...
睿昂基因：全资子公司获得BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒医疗器械注册证 金融界6月5日消息，睿昂基因近日发布公告，其全资子公司苏州云泰生物医药科技有限公司生产的BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）获得了由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。这是睿昂基因在白血病检测领域...
1.BCR/ABL融合基因由于BCR基因的断裂点不同,会编码出不同的融合蛋白,其中最主要的是P210、P190和P230这三种。 2.当检测到P210蛋白时,主要暗示患者可能患有慢性粒细胞白血病(CML),这种蛋白在90%~95%的CML患者中都可以检测到。 3.P190蛋白则主要出现在急性淋巴细胞白血病、某些急性髓系白血病以及极少数的慢性粒细胞...
申报产品的通用名称:人类BCR/ABL(P210)融合基因RNA扩增检测试剂盒(数字 PCR 法) 依据国家市场监督管理总局令 第48号《体外诊断试剂注册与备案管理办法》: 体外诊断试剂的产品名称一般由三部分组成。第一部分:被测物质的名称;第二部分:用途,如测定试剂盒、质控品等;第三部分:方法或者原理,如磁微粒化学发光免疫分析...
睿昂基因：正与东南亚企业探讨共建实验室，BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒已获批 金融界6月12日消息，睿昂基因披露投资者关系活动记录表显示，公司目前正在与马来西亚等东南亚的企业进行接触，探讨共同建设实验室的可能性。若公司与东南亚的企业进行共建实验室的合作，将主要提供一些检测设备、检测试剂以及相应的实验室技术...
对于主要融合基因BCR-ABL1 210，迈杰医学基于荧光qRT-PCR法，自主研发了人BCR-ABL1融合基因定量检测试剂盒，用于定量检测人BCR-ABL1 p210融合基因。本试剂盒特点：※检测范围广：兼容e13a2、e14a2两种融合类型 ※操作简便：一步法逆转录荧光定量PCR，逆转录和PCR扩增过程一步完成，操作便捷 ※灵敏度高：LOQ为0....