1.对初确诊的病友来说,bcr-abl(p210)阳性是一件非常好的事情,这表明你的慢粒是很典型的慢粒,现有的靶向药很针对你的致病基因。此后,你的治疗都会是围绕着要把它变成“阴性”(0)来努力。但如果你属于那一小部分(p190)阳性的患者,可以不用管我这篇帖子了。2.abl(拷贝数):你提交的样本中所有细胞的数量,就...
( 2 ) 9 号染色体在 ABL 基因处断裂, 22 号染色体在 BCR 基因处断裂。重接之后, 22 号染色体上形成了一个融合基因 BCR-ABL, BCR-ABL 基因的基本组成单位是,在酶的催化下, BCR-ABL 基因转录形成 mRNA , BCR-ABL 基因的 mR...
白血病融合基因阳性代表存在特定的白血病融合基因,可作为白血病诊断及分子分型的依据,可以帮助选择治疗药物或治疗方案以及预后预测等。白血病融合基因是指通过分子生物学研究发现的、在白血病患者肿瘤细胞中存在的融合性基因,一般是由染色体畸变使不同位置的两个基因发生融合的结果,多数被证实可驱动白血病的发生或发展。目前发...
什么是BCR-ABL1融合基因 ABL1为原癌基因,位于9号染色体q34(长臂三区四带),基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶;BCR基因位于22号染色体q11(长臂一区一带),正常的BCR基因产物为160KD的胞质磷酸蛋白,由于t(9;22)(q34;q11)的易位,形成BCR-ABL1融合基因,该基因最常...
BCR-ABL内参基因阳性通常表明身体内存在BCR-ABL融合基因。一般是造血干细胞的克隆性增殖引起,导致细胞调控功能紊乱。 BCR-ABL内参基因阳性通常表明患者出现了白血病,该疾病与遗传因素有关,但也不排除是长期接触化学物品或处于辐射环境中引起的。白血病属于一种血液病,也可由病毒感染引起。该疾病会导致患者出现身体发热、...
ABL1为原癌基因，位于9号染色体q34(长臂三区四带)，基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶；BCR基因位于22号染色体q11（长臂一区一带）。由于9号和22号染色体长臂易位，导致9号染色体长臂（9q34）上的原癌基因ABL和22号染色体（22q11）上的BCR（B-cell receptor）基因重新组合形成的一种融合基因。图1：BCR-...
白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,因此在血液肿瘤的诊断和预后评估中占有重要地位。详细来说: 1.BCR/ABL融合基因由于BCR基因的断裂点不同,会编码出不同的融合蛋白,其中最主要的是P210、P190和P230这三种。
BCR-ABL融合基因检测报告解读如下: BCR-ABL融合基因阳性:表示在血液检测中发现了BCR-ABL融合基因的表达,通常与白血病密切相关,尤其是慢性粒细胞白血病。这可能是因为造血干细胞基因发生异常,导致细胞调控功能发生紊乱。 BCR-ABL融合基因阴性:表示在血液检测中没有发现BCR-ABL融合基因的表达。 以上信息仅供参考,如有检测...
造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合,表达的BCR-ABL蛋白能使与细胞异常增殖有关的蛋白质(CP)磷酸化激活,造成白细胞异常增殖,从而引发慢性粒细胞白血病(CML),其主要机理如图1所示。(1)细胞合成BCR-ABL蛋白的场所是 ___。(2)在细胞增殖时,白细胞内染色体数目最多的时期是 ___。(单选)A.有丝分裂前期B....