在体外以CML细胞株I(562为研究模型,使用BCR.ABL抑制剂ST1571(imatinib)处理K562细胞,用实时定量PCR技术检测聃耐基因的相对表达水平。结果表明,CML患者外周血中SAR1mRNA相对表达量明显低于健康志愿者,2组间具有明显的统计学差异(P〈0.001)。使用ST1571(2.5μmo1/L)处理K562细胞24小时后SARImRNA相对表达量明显高于未...
如果你对CBP73329BCR-ABL1 F317L /BaF3 kinase细胞株感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系: 产品: 您的单位: 您的姓名: 联系电话: 常用邮箱: 省份: 详细地址: 补充说明: 验证码: 请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7 ...
摘要: 目的 探讨三氧化二砷(As2O3)在体外对伊马替尼(IM)耐药bcr-abl基因突变细胞株(简称IM耐药细胞株)的生长抑制作用.方法 采用MTT比色法观察IM敏感细胞株32Dp210和包括32Dp210T3151等15种IM耐药细胞株的细胞增殖能力.选择其中5种慢性粒细胞白血病(CML)常见基因突变型细胞株,经膜联蛋白... 查看全部>> ...
(STl571)及两两者联合对耐伊马替尼K562(K562G)细胞株生长、凋亡和 BCR/ABL基因表达的影响,为临床耐伊马替尼慢性粒细胞白血病(CML)治疗 提供实验依据。 方法:在体外以人耐伊马替尼K562细胞为研究对象,分成对照组和实验组进行 细胞培养,对照组不加任何药物,实验组共分6组分别加入不同浓度STl571、 ...
描述:BCR(E13)-ABL1(E2)融合基因左侧基因:BCR (ENST00000305877.13) 左侧断点:chr22:23289621:+右侧基因:ABL1 (ENST00000318560.6) 右侧断点:chr9:130854064:+数据库版本:GRCh38/hg38 缓冲液:RNase-free H2O浓度:50 ng/uL 总量:1 ug运输条件:干冰运输(另加200元) ...
摘要:目的构建能稳定表达T315I的BCR/ABL的小鼠BP210-T315I细胞株,并观察该细胞株对酪氨酸激酶抑制剂STI571的敏感性。方法采用PCR法将重组逆转录病毒载体MIGR-P210中的abl基因第944位碱基C定点突变为T,再将该位点突变成功的逆转录病毒载体转染到包装细胞内,收集病毒,感染BaF3细胞,经筛选和亚克隆获得稳定表达T315I的...
摘要: 本研究比较新型的酪氨酸激酶抑制剂HHGV678与伊马替尼(imatinib,IM)在体外对Bcr-Abl野生型和IM耐药细胞株的抑制作用,探索HHGV678替代IM治疗CML及IM耐药CML患者的可能性.以Bcr-Abl野生型细胞株(K562和32Dp210)及16种IM耐药细胞株(K562R和15种Bcr-Abl点突... 查看全部>> ...
目的 观察三氧化二砷(ATO)对耐伊马替尼K562(K562G) 细胞增殖、凋亡和bcr/abl融合基因(bcr/abl基因)表达的影响.方法 用不同浓度的...
Bcr-Abl蛋白 1. Methods The amounts ofBcr-Abl proteinwere tested by Western blot. 结果NB能降低HL-60/Bcr-Abl细胞中Bcr-Abl的蛋白水平,NB使Bcr-Abl与Hsp90和Hsp70的结合减少,促进蛋白酶体降解Bcr-Abl蛋白,ALLnL处理后NP-40insoluble部分Bcr-Abl蛋白水平提高。
目的 研究三氧化二砷(ATO)在体外对bcr-abl突变细胞株的生长抑制作用,并探讨其作用机制.方法 采用锥虫蓝拒染法观察ATO及ATO与丁硫氨酸亚矾胺(BFO)共同作用对bcr-abl野生型细胞株(K562、KBM5、32Dp210)和伊马替尼(IM)耐药bcr-abl突变细胞株(K562R、KBM5R、32Dp210T315I、32Dp210Q252H、32Dp210Y253H、32Dp210...