BCR-ABL融合基因是慢性粒细胞白血病（CML）和部分急性淋巴细胞白血病（ALL）的特异性标志物，其检测对诊断、治疗监测及预后评估至关重要。以下是主要检测方法及其特点：一、经典检测技术 1.染色体核型分析 ●原理：通过显微镜直接观察染色体形态，识别费城染色体（Ph染色体，t(9;22)易位）。●应用：CML初诊筛查，...
1.对初确诊的病友来说,bcr-abl(p210)阳性是一件非常好的事情,这表明你的慢粒是很典型的慢粒,现有的靶向药很针对你的致病基因。此后,你的治疗都会是围绕着要把它变成“阴性”(0)来努力。但如果你属于那一小部分(p190)阳性的患者,可以不用管我这篇帖子了。2.abl(拷贝数):你提交的样本中所有细胞的数量,就...
双色单融合FISH(single Fusion FISH,SF-FISH)探针中,红色荧光标记的ABL基因探针5'端起始于外显子4至外显子5之间向9号染色体端粒方延伸约300kb长度;绿色荧光标记的BCR基因探针片段3'端起始于BCR基因外显子13和外显子14(M-bcr外显子2和3)之间向22号染色体...
BCR-ABL融合基因编码了一种异常的融合蛋白，即为BCR-ABL融合蛋白。与正常的ABL蛋白相比，BCR-ABL融合基因具有持续活化的酪氨酸激酶活性，可导致自身酪氨酸残基及许多重要的底物蛋白磷酸化，从而激活多个细胞信号通路，如RAS/MAPK和PI3K/AKT等，促进白血病细胞在骨髓中多度增殖和不受控制的增长，抑制正常造血过程。图3：...
白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,因此在血液肿瘤
目前临床上常用的检测BCR-ABL1融合基因的方法有FISH、PCR和转录组测序。 1.FISH (荧光原位杂交技术):利用荧光标记的已知核酸序列作为探针和待测基因杂交,观察杂交信号,从而对标本中待测核酸进行定性、定位和定量分析。利用双色双融合探针检测BCR-ABL1融合基因,阴性信号为两...
当融合基因检测结果为阴性时,说明白血病预后较好。当相关融合基因被重排,意味着患者的生存率不高。通过判断融合基因的数量可以评价药物的治疗效果。 1.BCR-ABL拷贝数(19866):可以理解为这个样本中白血病细胞的数量。 2.ABL拷贝数(81851):可以理解为该样本中所有细胞的数量。 3.ABL拷贝数(81851):是本样本中慢性粒细...
BCR-ABL融合基因检测报告解读如下: BCR-ABL融合基因阳性:表示在血液检测中发现了BCR-ABL融合基因的表达,通常与白血病密切相关,尤其是慢性粒细胞白血病。这可能是因为造血干细胞基因发生异常,导致细胞调控功能发生紊乱。 BCR-ABL融合基因阴性:表示在血液检测中没有发现BCR-ABL融合基因的表达。 以上信息仅供参考,如有检测...
包括引物对和探针；所述引物对包括如SEQ ID NO:1～2所示的核苷酸序列；所述探针包括如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。其可用于检测BCR‑ABL P210融合基因，并能够对e13a2亚型的BCR‑ABL P210融合基因、e14a2亚型的BCR‑ABL P210融合基因进行快速、特异、灵敏地检测区分。本文源自：金融界 作者：情报员 ...
从而释放荧光信号。每个模板的Ct值与起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。通过标准曲线计算得出样本的起始拷贝数。此外，BCR/ABL融合基因编码的蛋白P210也可以通过Western印迹或酶联免疫反应进行检测。这种方法提供了另一种检测融合蛋白的途径，对CML的诊断和监测具有重要意义。