BCR-ABL融合基因编码了一种异常的融合蛋白，即为BCR-ABL融合蛋白。与正常的ABL蛋白相比，BCR-ABL融合基因具有持续活化的酪氨酸激酶活性，可导致自身酪氨酸残基及许多重要的底物蛋白磷酸化，从而激活多个细胞信号通路，如RAS/MAPK和PI3K/AKT等，促进白血病细胞在骨髓中多度增殖和不受控制的增长，抑制正常造血过程。图3：...
双色单融合FISH(single Fusion FISH,SF-FISH)探针中,红色荧光标记的ABL基因探针5'端起始于外显子4至外显子5之间向9号染色体端粒方延伸约300kb长度;绿色荧光标记的BCR基因探针片段3'端起始于BCR基因外显子13和外显子14(M-bcr外显子2和3)之间向22号染色体...
1.对初确诊的病友来说,bcr-abl(p210)阳性是一件非常好的事情,这表明你的慢粒是很典型的慢粒,现有的靶向药很针对你的致病基因。此后,你的治疗都会是围绕着要把它变成“阴性”(0)来努力。但如果你属于那一小部分(p190)阳性的患者,可以不用管我这篇帖子了。2.abl(拷贝数):你提交的样本中所有细胞的数量,就...
思勤医疗的BCR-ABL检测产品---翡康乐,基于微滴式数字PCR(ddPCR)平台,通过“单分子模板PCR扩增”,实现绝对定量,灵敏度高达1‰,致力于为慢粒患者提供更加灵敏可靠的BCR-ABL检测。 翡康乐检测优势 ◉高灵敏度:提升低水平BCR-ABL基因检出率 ◉...
BCR-ABL1融合变异常见于慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。NCCN指南、CSCO指南以及相关专家共识,推荐患者检测BCR-ABL1基因融合变异,用于预测可能获益的靶向药物,辅助预后评估和危险度分层,以及评估微小残留病灶(MRD)和治疗疗效。 为满足临床需求,绘真医学推出了BCR-ABL1融合变异常见类型定性+定量检测、BCR-ABL1融合...
BCR-ABL融合基因检测报告解读如下: BCR-ABL融合基因阳性:表示在血液检测中发现了BCR-ABL融合基因的表达,通常与白血病密切相关,尤其是慢性粒细胞白血病。这可能是因为造血干细胞基因发生异常,导致细胞调控功能发生紊乱。 BCR-ABL融合基因阴性:表示在血液检测中没有发现BCR-ABL融合基因的表达。 以上信息仅供参考,如有检测...
白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,因此在血液肿瘤
当融合基因检测结果为阴性时,说明白血病预后较好。当相关融合基因被重排,意味着患者的生存率不高。通过判断融合基因的数量可以评价药物的治疗效果。 1.BCR-ABL拷贝数(19866):可以理解为这个样本中白血病细胞的数量。 2.ABL拷贝数(81851):可以理解为该样本中所有细胞的数量。 3.ABL拷贝数(81851):是本样本中慢性粒细...
包括引物对和探针；所述引物对包括如SEQ ID NO:1～2所示的核苷酸序列；所述探针包括如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。其可用于检测BCR‑ABL P210融合基因，并能够对e13a2亚型的BCR‑ABL P210融合基因、e14a2亚型的BCR‑ABL P210融合基因进行快速、特异、灵敏地检测区分。本文源自：金融界 作者：情报员 ...
BCR-ABL 检测通常是血液检查或称为骨髓抽吸和活组织检查的过程。 我是否需要做任何准备测试的事情? 您通常不需要任何特殊的血液或骨髓测试准备。 测试有风险吗? 进行血液检查的风险很小。 在放入针头的位置可能会有轻微的疼痛或瘀伤,但大多数症状会很快消失。