ABL1为原癌基因,位于9号染色体q34(长臂三区四带),基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶;BCR基因位于22号染色体q11(长臂一区一带),正常的BCR基因产物为160KD的胞质磷酸蛋白,由于t(9;22)(q34;q11)的易位,形成BCR-ABL1融合基因,该基因最常见的产物为210KD的融合蛋白...
名称 人白血病BCR-ABL融合基因PCR检测试剂盒 规格 50T 可售地 全国 应用 科研实验 供应商 上海佰利莱生物科技有限公司 快递 顺丰包邮 保质期 12个月 保存 -20℃ 货号 BLL-p62272 数量 999 说明书 1份 产地 上海 特点 高灵敏 特异性 是否进口 否 品牌 佰利莱 品牌:佰利莱 产品规格:50T ...
1.对初确诊的病友来说,bcr-abl(p210)阳性是一件非常好的事情,这表明你的慢粒是很典型的慢粒,现有的靶向药很针对你的致病基因。此后,你的治疗都会是围绕着要把它变成“阴性”(0)来努力。但如果你属于那一小部分(p190)阳性的患者,可以不用管我这篇帖子了。2.abl(拷贝数):你提交的样本中所有细胞的数量,就...
所以说,BCR-ABL融合基因的定期检测对于慢粒患者来说至关重要。通过检测体内BCR-ABL融合基因的表达量,可以监测疾病进展,评估治疗效果。专家强调,特别是在用药后3个月、6个月、12个月、18个月这四个时间点,必须接受定期检测才知道药物对患者的治疗...
※可溯源性：检测结果可溯源至WHO标准品，检测结果的标准化与准确度不直接依赖实验室标准化 同时，迈杰医学基于荧光qRT-PCR法，针对BCR-ABL少见型融合基因类型开发了BCR-ABL190融合定量检测试剂盒和BCR-ABL1 230融合定量检测试剂盒。对于ABL激酶区突变检测，迈杰医学分别基于Sanger测序法和荧光PCR法开发了相应的试剂盒...
白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,因此在血液肿瘤
当融合基因检测结果为阴性时,说明白血病预后较好。当相关融合基因被重排,意味着患者的生存率不高。通过判断融合基因的数量可以评价药物的治疗效果。 1.BCR-ABL拷贝数(19866):可以理解为这个样本中白血病细胞的数量。 2.ABL拷贝数(81851):可以理解为该样本中所有细胞的数量。 3.ABL拷贝数(81851):是本样本中慢性粒细...
BCR-ABL 是由 BCR 和 ABL 两种基因融合形成的突变,有时被称为融合基因。 BCR 基因通常位于22号染色体上。 ABL 基因通常位于第9号染色体上。 当BCR 和 ABL 基因断裂并转换位置时发生 BCR-ABL 突变。 突变出现在22号染色体上,9号染色体上附着了它。
BCR-ABL融合基因检测报告解读如下: BCR-ABL融合基因阳性:表示在血液检测中发现了BCR-ABL融合基因的表达,通常与白血病密切相关,尤其是慢性粒细胞白血病。这可能是因为造血干细胞基因发生异常,导致细胞调控功能发生紊乱。 BCR-ABL融合基因阴性:表示在血液检测中没有发现BCR-ABL融合基因的表达。 以上信息仅供参考,如有检测...
BCR/ABL融合基因检测是诊断及监测慢性髓性白血病(CML)的重要手段。它主要通过分子生物学技术来检测该融合基因是否存在。本文将详细介绍三种主要的检测方法：Southern Blot、RT-PCR和实时定量PCR。首先，Southern Blot技术通过限制性内切酶酶切及琼脂糖电泳，将DNA片段转移到固相杂交膜上进行检测。如果细胞DNA中...