1.对初确诊的病友来说,bcr-abl(p210)阳性是一件非常好的事情,这表明你的慢粒是很典型的慢粒,现有的靶向药很针对你的致病基因。此后,你的治疗都会是围绕着要把它变成“阴性”(0)来努力。但如果你属于那一小部分(p190)阳性的患者,可以不用管我这篇帖子了。2.abl(拷贝数):你提交的样本中所有细胞的数量,就...
如果医院获得的换算系数为1.3,则患者的IS BCR-ABL/ABL:24.3%×1.3=31.6%。 最后,用31.6%进行疗效评估。这是患者用药前的检测结果,则表明患者的BCR/abl基因呈阳性,可以诊断为CML。三甲问诊 咨询血液内科医生 大家还在搜 哪个类型的白血病需要检查融合基因?融合基因和治疗效白血病基因检测阳性? 白血病融合基因分型阴性?
医学报告解读 BCR-ABL融合基因检测报告解读如下: BCR-ABL融合基因阳性:表示在血液检测中发现了BCR-ABL融合基因的表达,通常与白血病密切相关,尤其是慢性粒细胞白血病。这可能是因为造血干细胞基因发生异常,导致细胞调控功能发生紊乱。 BCR-ABL融合基因阴性:表示在血液检测中没有发现BCR-ABL融合基因的表达。 以上信息仅供参...
1、BCR-ABL1拷贝数=245 这是慢粒癌基因在这份标本中的数量,即可以理解为白血病细胞在这份标本中的数量。 2、ABL1拷贝数=21825 这份标本中ABL基因的数量(所有细胞,包括白血病和正常细胞中都有ABL基因表达),所以ABL拷贝数可以理解为这份标本中所有...
首先,此图所示患者BCR-ABL融合基因类型为P210型,检查结果为阳性,表明存在P210型融合基因。备注:慢粒患者绝大部分都是P210型,极少数为P190型或其他罕见类型 其次,主要关注表中结果一栏: BCR-ABL拷贝数(19866):这是慢粒癌基因在这份标本中的数量,可以理解为白血病...
BCR/ABL融合基因检测是诊断及监测慢性髓性白血病(CML)的重要手段。它主要通过分子生物学技术来检测该融合基因是否存在。本文将详细介绍三种主要的检测方法：Southern Blot、RT-PCR和实时定量PCR。首先，Southern Blot技术通过限制性内切酶酶切及琼脂糖电泳，将DNA片段转移到固相杂交膜上进行检测。如果细胞DNA中...
目前,在临床检验BCR-ABL融合基因时常用的PCR技术为实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)与逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR) RT–PCR法将mRNA作为模板,通过逆转录酶的作用反转录出与能与模板链互补配对的cDNA,之后再以cDNA为新的模板进行PCR扩增,该技术是在RNA水平对BCR-ABL融合基因进行检测。但RT-PCR是一种定性实验,检...
以下是一份可能包含的 BCR-ABL 融合基因检测报告解读: 1.样本信息:包括样本编号、样本类型、采样日期等信息。 2.试验方法:列出使用的实验方法和设备。 3.检测结果:列出 BCR-ABL 融合基因的检测结果,通常包括定量和定性两个方面。 定量:BCR-ABL 融合基因定量通常以百分比或比率的形式报告。百分比是指白血细胞中 ...
而BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因,位于9q34的ABL基因与位于22q11的BCR基因相互易位,形成5'BCR-ABL3'融合基因,它具有很强的酪氨酸激酶活性,可以调控细胞生长,参与细胞持续增殖信号传导或抑制凋亡,从而使骨髓造血干细胞过度增殖。 探针描述 BCR/ABL融合基因检测探针,主要以红色荧光分子标记ABL DNA区域和绿色...
2024年6月4日,睿昂基因集团自主研发的BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)III类医疗器械注册证,该试剂盒的获批填补了国内融合基因定量产品领域的空白。 慢性髓性白血病(CML)是一种以髓系增生为主的造血干细胞恶性疾病。全球年发病率为1.6-2/10万,占成人白血病总数的15...