同时，迈杰医学基于荧光qRT-PCR法，针对BCR-ABL少见型融合基因类型开发了BCR-ABL190融合定量检测试剂盒和BCR-ABL1 230融合定量检测试剂盒。对于ABL激酶区突变检测，迈杰医学分别基于Sanger测序法和荧光PCR法开发了相应的试剂盒，操作简便，成本低，报告周期短，且可以相应满足检测范围广和灵敏度高的需求。此外，迈杰医...
在用酪氨酸激酶抑制剂(tkis)治疗的慢性粒细胞白血病(cml)和ph+all患者中,bcr-abl1激酶区突变是最常见的tkis耐药机制;经典的sanger基因测序是当前筛查bcr-abl1激酶结构域(kinasedomain,kd)突变最常用的方法,但其检测灵敏度低,无法揭示低于20%的变异等位基因频率(variantallelefrequency,vaf)的突变;且难以区分复合突变...
伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已成为CML一线治疗及Ph+ ALL治疗方案的重要组成,大部分患者能够获得满意疗效,但是仍有部分患者发生原发或继发耐药,BCR-ABL1激酶区突变是耐药的主要机制。 根据北大人民医院的研究结果显示,伊马替尼、尼洛...
一种BCR-ABL1激酶结构域突变筛查方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种BCR-ABL1激酶结构域突变筛查方法说明:本发明公开了一种BCR‑ABL1激酶结构域突变筛查方法,包括如下步骤:从样本中分离单个核细胞并...专利查询请上爱企查
同时,迈杰医学基于荧光qRT-PCR法,针对BCR-ABL少见型融合基因类型开发了BCR-ABL190融合定量检测试剂盒和BCR-ABL1 230融合定量检测试剂盒。对于ABL激酶区突变检测,迈杰医学分别基于Sanger测序法和荧光PCR法开发了相应的试剂盒,操作简便,成本低,报告周期短,且可以相应满足检测范围广和灵敏度高的需求。
29、步骤五:对经步骤四质控过关的样本进行靶向测序文库制备,并使用纳米孔基因测序技术进行测序,所得测序数据可用纳米孔基因测序数据分析软件进行分析,从而检测出bcr-abl1融合基因的融合位点、abl1酪氨酸激酶区突变和bcr基因启动子甲基化水平。 30、进一步的,所述样本选自人外周血样本或骨髓样本、以及人白血病相关细胞系...
用酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)靶向治疗BCR-ABL1融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病时,酪氨酸激酶结构域的基因突变(KMs)是最常见的耐药机制。经典的Sanger基因测序是当前筛查BCR-ABL1-KMs的金标准,但存在检测灵敏度低、无法获得变异等位基因频率(VAF)、不能鉴定复合突变、不能分析多个突变克隆的组成及演变等局限性。近年来...
本发明公开了一种BCRABL1激酶结构域突变筛查方法,包括如下步骤:从样本中分离单个核细胞并提取RNA;将提取的RNA进行逆转录为cDNA,并进行PCR反应,纯化,获得包括BCRABL1激酶结构域的扩增产物;对扩增产物进行测序文库构建;将测序文库在PGM测序平台上进行测序,根据测序结果确定突变位点及其变异等位基因频率,再根据突变位点的变异...
什么是BCR-ABL1融合基因 ABL1为原癌基因,位于9号染色体q34(长臂三区四带),基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶;BCR基因位于22号染色体q11(长臂一区一带),正常的BCR基因产物为160KD的胞质磷酸蛋白,由于t(9;22)(q34;q11)的易位,形成BCR-ABL1融合基因,该基因最常...
分子学监测贯穿CML诊疗全过程，包括疾病诊断、治疗方案选择、疗效评估、停药时机判断和复发监测等。监测主要依赖于BCR-ABL定量检测，同时进行ABL激酶区突变检测。监测结果对临床医生了解疾病进展、评估治疗效果至关重要。四、CML的治疗 目前，治疗CML的主要药物为酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其中伊马替尼是CML的...