靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已成为治疗复发/难治性MM(R/RMM)的一种非常有前途的免疫疗法。HBI0101是一种靶向BCMA的学术型CAR-T疗法,在以色列的一项1b/2期临床试验中,研究者评估了HBI0101在R/RMM患者...
多发性骨髓瘤临床试验:靶向BCMA的CAR-T疗法伊基奥仑赛 多发性骨髓瘤(MM)是最常见的血液系统肿瘤之一,是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病。对于初治的多发性骨髓瘤患者,常用的一线治疗包括多种药物组合的诱导治疗、巩固治疗和维持治疗,以及自体造血干细胞移植(ASCT)等。对于大多数的患者,疾病缓解后也会不可避免...
2025年1月15日,Orna Therapeutics, Inc.(以下简称“Orna”)和上海先博生物科技有限公司(以下简称“先博生物”)宣布进一步扩大其战略合作,正式将BCMA(B细胞成熟抗原)列为指定的生物靶点,共同推进体内CAR-T疗法的开发与应用。这一合作旨在充分利用双方在...
BZE2204是一款靶向CD19/CD22/BCMA的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,其通过基因工程技术重新改造患者自身的T细胞,使其具备特异性识别和杀死表达CD19、CD22或BCMA抗原的B细胞淋巴瘤细胞的能力。 研究药物:自体CAR-T细胞疗法BZE2204 试验类型:单臂试验 适应症:复发或难治性大B细胞淋巴瘤(三线及以上) 用药周期 ...
西达基奥仑赛(Carvykti,cilta-cel),一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,继获批五线治疗多发性骨髓瘤(MM)后,于2024年4月6日再次被FDA批准用于治疗既往至少接受过一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD) )且对来那度胺耐药的复发或难治性MM(RRMM)患者。这个一次...
在CAR-T细胞疗法伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏）获批一周年之际，驯鹿生物与信达生物（01801.HK）就该产品再次达成合作。驯鹿生物7月5日披露称，公司将按照约定价格购买信达生物在原BCMA CAR-T合作协议项下拥有的相关权益；同时，信达生物将按照相同价格入股驯鹿生物，入股后将持有驯鹿生物18%的股份比例。驯鹿生物...
靶向BCMA的CAR-T疗法，通过对患者T细胞在体外进行工程化处理，以表达对BCMA特异的CAR，从而靶向MM细胞。它的优势在于，修饰后的CAR-T细胞在单次输注后就能在人体内扩增，这可能给机体带来针对癌细胞的持久免疫力，意味着患者有望实现一次性给药并获得“治愈”。截至目前，暂时还没有国产靶向BCMA的CAR-T疗法获批...
靶向BCMA的CAR-T疗法,可以定向MM患者体内的恶性浆细胞,并对恶性浆细胞进行杀伤,从而起到治疗作用。相关的产品目前已经有Abecma被FDA批准上市,另外,ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)已经在FDA提交BLA并被授予优先审查资格,接近上市。 Abecma(idecabtagenevicleucel,ide-cel),项目研发代号bb-2121,由慢病毒转染...
Abecma是一款“first-in-class”靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞免疫疗法。此疗法在2021年3月于美国获批用以治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,这些患者曾接受过包含免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂与抗CD38抗体等至少4线以上的疗法。Abecma可以辨认并与多发性骨髓瘤上的BCMA结合,进而导致CAR-T细胞的增生、细...
Abecma是百时美施贵宝(BMS)与蓝鸟生物(Bluebird)联合开发的全球首款靶向BCMA的CAR-T细胞疗法,2020年5月率先在欧盟获批上市,后于2021年3月在美国获批,用于4线治疗后(包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂以及抗体类药物治疗)的复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。