1月31日,辉瑞的CD3/BCMA双抗Elranatamab(Elrexfio)在国内申报上市,用于治疗既往接受过治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。 Elranatamab是第二款CD3/BCMA双抗,首款为2023年8月已在中国上市的Teclistamab,由强生开发。 两款药物均靶向骨髓瘤细胞表面的BCMA和T细胞表...
6.35亿美元!岸迈生物靶向BCMA/CD3双抗授权出海 2024年9月4日,岸迈生物(“EpimAb Biotherapeutics”)与Vignette Bio(“简称Vignette”)共同宣布,双方就开发靶向BCMA/CD3双抗EMB-06达成战略合作。岸迈生物将授予Vignette在除大中华区,包括中国大陆,香港,澳门和...
Teclistamab是通过将CD3阳性T细胞募集到表达BCMA的骨髓瘤细胞附近，激发T细胞杀伤肿瘤细胞的“first-in-class”双特异性抗体疗法。B细胞成熟抗原（BCMA）是一种肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员的膜蛋白，在多发性骨髓瘤（MM）细胞上广泛表达，而在正常细胞中几乎没有表达。因此，通过BCMA/CD3双抗，能够有效地将T细...
Teclistamab(商品名:Tecvayli;代号:JNJ-64007957)是通过将CD3阳性T细胞募集到表达BCMA的骨髓瘤细胞附近,激发T细胞杀伤肿瘤细胞的“first-in-class”双特异性抗体疗法。B细胞成熟抗原(BCMA)是一种肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员的膜蛋白,在多发性骨髓瘤(MM)细胞上广泛表达,而在正常细胞中几乎没有表达。因此,通过B...
德国的研究团队使用强生的BCMA/CD3双抗Teclistamab,在B细胞清除疗法失败后的探索结果。研究表明,接受强生Tecvayli(teclistamab)治疗的难治性自身免疫疾病患者病情显著缓解。其中,一名系统性红斑狼疮(SLE)患者的SLE生物标志物降至正常或接近正常水平,其粘膜皮肤和肌肉骨骼症状完全消失,实现了完全缓解!
Teclistamab(特立妥单抗)是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体,可将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞,以诱导杀伤肿瘤细胞。B细胞成熟抗原(BCMA)是一种肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员的膜蛋白,在多发性骨髓瘤(MM)细胞上广泛表达,而在正常细胞中几乎没有表达。因此,通过BCMA/CD3双...
F182112是由山东新时代药业有限公司研发并生产的一种同时靶向BCMA与T细胞表面CD3受体的双特异性抗体,可将CD3阳性T细胞富集至表达BCMA的骨髓瘤细胞附近,从而诱导T细胞杀伤肿瘤细胞。现有的临床前体外和体内试验数据表明,该双特异性抗体拥有很好的药效(在极低剂量即可让实验动物肿瘤完全消失),同时降低了细胞因子释放保证了...
2024年6月16日,《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)公布了靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的双特异性抗体疗法Linvoseltamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的新研究结果。 尽管现在抗骨髓瘤治疗方面取得了进展,但多发性骨髓瘤仍然是一种无法治愈的血液恶性肿瘤。随着复发和缓解的反复出现,骨...
作为全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体，泰立珂可将CD3+ T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，以诱导杀伤肿瘤细胞。此次获批是基于一项单臂、开放性、多中心研究（MajesTEC-1）结果，评估了特立妥单抗在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性（n=165）。研究结果显示，特立妥单抗总...