目前,强生 / 杨森的 BCMA/CD3 双抗 Teclistamab 是全球首款获批的 CD3/BCMA 双抗,在关键临床 I/II 期 MajesTEC-1 研究中,164 例既往接受中位 5 线治疗患者经 Teclistamab 治疗后的 ORR 为 63%,58.8% 的患者获得非常好的部分缓解或更好缓解(≥VGPR...
1月31日,辉瑞的CD3/BCMA双抗Elranatamab(Elrexfio)在国内申报上市,用于治疗既往接受过治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。 Elranatamab是第二款CD3/BCMA双抗,首款为2023年8月已在中国上市的Teclistamab,由强生开发。 两款药物均靶向骨髓瘤细胞表面的BCMA和T细胞表...
特立妥单抗是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体，可将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，以诱导杀伤肿瘤细胞。B细胞成熟抗原（BCMA）是一种肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员的膜蛋白，在多发性骨髓瘤（MM）细胞上广泛表达，而在正常细胞中几乎没有表达。因此，通过BCMA/CD3双抗，...
中国成都2025年1月11日 /美通社/ -- 2025年1月11日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，其自主研发BCMA/CD3双抗CM336的授权合作公司Ouro Medicines 融资1.2亿美元。Ouro Medicines由葛兰素史克（GSK）和Monograph Capital孵化，A轮融资由 TPG 领投，NEA、Norwest 跟投，UPMC、Boyu/Zoo Capital、江远投资等投...
作为全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体，泰立珂可将CD3+ T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，以诱导杀伤肿瘤细胞。此次获批是基于一项单臂、开放性、多中心研究（MajesTEC-1）结果，评估了特立妥单抗在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性（n=165）。研究结果显示，特立妥单抗总...
Teclistamab(商品名:Tecvayli/泰立珂®,通用名:特立妥单抗,代号:JNJ-64007957)是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体,可将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞,以诱导杀伤肿瘤细胞。B细胞成熟抗原(BCMA)是一种肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员的膜蛋白,在多发性骨髓瘤(MM)细胞上广泛...
10月25日,FDA批准强生的BCMA/CD3双抗Teclistamab上市,用于多线治疗后复发难治性多发性骨髓瘤(MM),商品名为Tecvayli。加上Bortezomib、Daratumumab和Carvykti在内,强生已完成初次复发MM直至多线治疗后复发难治MM(rrMM)治疗的全面布局。 截图来源:强生官网
SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D（GPRC5D）和抗B细胞成熟抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大...
泰立珂是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体，可将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，以诱导杀伤肿瘤细胞。临床数据表明，泰立珂在既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的缓解率高，中国患者获益显著，总缓解率（ORR）达76.9%且均为非常好的部分缓解（VGPR）及...