备受关注的双特异性抗体是一种新型的肿瘤免疫疗法,首个获批用于RRMM的BCMA×CD3双特异性抗体3于2024年6月获NMPA批准上市4,用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难...
“ 2022年获美国FDA批准上市(TECVAYLI®Teclistamab),用于治疗经过至少四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤,成为全球首个BCMA×CD3双抗上市药物。”01—MOA of Teclistamab Teclistamab 是由Janssen Pharmaceutical Companies(隶属于强生Johnson & Johnson)开发的,同时靶向多发性骨髓瘤细胞表面的 BCMA(B细胞成熟抗原)...
今日（4月7日），正大天晴宣布其1类治疗用生物制品BCMA/CD3双抗注射用TQB2934在中国获得新的临床试验默示许可，新增适应症为用于治疗成人系统性轻链（AL）型淀粉样变患者。系统性轻链型淀粉样变是一种浆细胞增殖性疾病，其发病率为9-14例/100万人口/年，多见于老年人[2]。这种疾病是一种罕见病，起病隐匿，临...
因此,一些自身抗体(如SS-A/Ro和多肌炎-硬皮病综合征[PM-Scl])即使在CD19 CAR T细胞治疗后仍然保持稳定。 T细胞连接器Teclistamab通过CD3(T细胞的标志性标记)作用于T细胞,并通过BCMA靶向浆母细胞和浆细胞。Teclistamab已在多发性骨髓瘤患者中显示出高度的疗效。因此,我们假设Tec...
Teclistamab(商品名:Tecvayli;代号:JNJ-64007957)是通过将CD3阳性T细胞募集到表达BCMA的骨髓瘤细胞附近,激发T细胞杀伤肿瘤细胞的“first-in-class”双特异性抗体疗法。B细胞成熟抗原(BCMA)是一种肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员的膜蛋白,在多发性骨髓瘤(MM)细胞上广泛表达,而在正常细胞中几乎没有表达。因此,通过B...
Teclistamab(特立妥单抗)是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体,可将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞,以诱导杀伤肿瘤细胞。B细胞成熟抗原(BCMA)是一种肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员的膜蛋白,在多发性骨髓瘤(MM)细胞上广泛表达,而在正常细胞中几乎没有表达。因此,通过BCMA/CD3双...
Teclistamab是通过将CD3阳性T细胞募集到表达BCMA的骨髓瘤细胞附近，激发T细胞杀伤肿瘤细胞的“first-in-class”双特异性抗体疗法。B细胞成熟抗原（BCMA）是一种肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员的膜蛋白，在多发性骨髓瘤（MM）细胞上广泛表达，而在正常细胞中几乎没有表达。因此，通过BCMA/CD3双抗，能够有效地将...
这种药物是一种重组人源化双特异性抗体,它能够同时与BCMA和CD3两种分子结合。通过这种独特的结合方式,GR1803能够引导T细胞精确地攻击肿瘤细胞,同时减少因CD3抗体引起的T细胞过度激活,从而降低药物的副作用,提高治疗的安全性和有效性。 临床疗效数据 在2024年第29届欧洲血液学协会(EHA)年会上,公布了关于BCMA×CD3双...
据悉，这是全球首个且目前唯一在中国上市的BCMA×CD3双抗，开启了中国多发性骨髓瘤免疫治疗的双抗时代。多发性骨髓瘤是我国血液肿瘤领域第二大常见恶性肿瘤，表现为克隆性浆细胞异常增殖，约占血液系统恶性肿瘤的13%。在1990年至2019年间，该疾病的发病率增加了209%，给患者家庭及社会带来了沉重的疾病负担。近年来...
该药可特异性结合T细胞表面的CD3和肿瘤细胞表面的BCMA,实现对多发性骨髓瘤的治疗。该药物属于治疗用生物制品I类新药,其双靶点(CD3/BCMA)作用机理是治疗多发性骨髓瘤的研发热点,具有长远的发展潜力。根据2024年第29届欧洲血液学协会(EHA)年会上公布的GR1803注射液单药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床...