靶向BCMA的CAR-T疗法:Cilta-cel Cilta-cel是一种在研的、靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法,用于治疗多发性骨髓瘤患者。BCMA是治疗B细胞血液癌症的热门靶点,在多发性骨髓瘤细胞中高度表达。 Cilta-cel被设计为两个靶向BCMA的抗体蛋...
项目优势:Car-T,国内已上市 治疗疾病:多发性骨髓瘤 治疗方案:全人源靶向BCMA嵌合抗原自体T细胞注射液。 给药方式:细胞回输,输注 目标患者:18-70岁,ECOG 0-1分,既往经过 1-2 线治疗且来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者 排除:既往用过CAR-T、用过任何靶向 BCMA 治疗、存在中枢神经系统疾病或病史...
CARBCMA多发性骨髓瘤(MM)是一种常见的浆细胞血液恶性肿瘤[1].目前自体干细胞移植(ASCT),蛋白酶体抑制剂(PI),免疫调节药物(IMiD)和单克隆抗体(McAb)等治疗提高了MM患者的缓解率和生存率,但大多数患者最终会出现复发或耐药.嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)作为一种新的治疗方法,在复发/难治的MM中取得了令人鼓舞...
然而,这些疗法之间的耐药机制是否共享,以及如何在治疗开始前识别这些机制以改进临床决策,目前尚不清楚。 研究方法 作者分析了72名接受teclistamab(特立妥单抗,一种CD3 x BCMA双特异性抗体)治疗的RRMM患者的结果,其中42%(30/72)的患者之...
靶向 BCMA CAR-T 疗法可以使 MM 的症状获得持久且深度的缓解,在复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)治疗中取得突破性进展.但由于 抗原逃逸,CAR-T 衰竭等因素,多数患者仍会进展或复发,靶向 BCMA CAR-T 治疗后复发或难治患者 的后续治疗缺乏标准方案.同时,复杂,昂贵且耗时的个性化 CAR-T 制造流程也限制其临床疗效...
2022年8月25日,欧盟委员会(EC)批准了BCMA/CD3双特异性抗体Tecvayli(Teclistamab)有条件上市,适应症为单药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。这些患者接受过至少三种前期疗法,包括免疫调节剂,蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体,并且疾病仍然出现进展。
“CAR-T治疗是细胞免疫治疗的标志性技术，本例患者为多线耐药的高危MM，若采用常规治疗，预计生存时间不足半年。目前患者通过BCMA CAR-T治疗已持续缓解1年以上，充分彰显了CAR-T疗法‘起死回生’的疗效。该例患者的治疗过程表明，我们对MM的CAR-T治疗把握精准，从施治策略、预处理方案选择，到CAR-T回输时机，...
2、GPRC5D与多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤(MM)是全球第二常见的血液学癌症。治疗MM的传统方法包括使用免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗cd38抗体。然而,这些治疗方法对MM患者疗效比较有限,而且总体预后通常较差。随着双特异性抗体和嵌合抗原受体(CAR-T)细胞疗法的飞速发展,多发性骨髓瘤的治疗取得了很大的进展,但是它仍被...
CARVYKTI(西达基奥仑赛)是一种BCMA CAR-T疗法,即靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T产品。适用于既往接受过四线及以上治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗)的复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)的成年患者。2022年2月经FDA批准于美国上市,该批准基于I/II期临床试验CARTITUDE-1(NCT03548207)。
(Trastuzumab)为抗体端,采取自主研发具备更强内吞效应的HER2单抗,有望在尿路上皮癌及HER2中低表达乳腺癌中这样未被满足的需求中取得优势;天境生物和康方生物的CD47单抗经多轮抗体筛选,在红细胞/血小板的毒副作用远小于吉列德/FortySeven的同类产品;诺诚健华的BTKi奥布替尼具良好的穿透血脑屏障潜力,有望在多发性...