患者在BCMA CAR-T注射液治疗后180天达到了严格意义的完全缓解,并且持续至总生存期10个月,这证明了BCMA CAR-T细胞疗法在某些患者中可以实现长期缓解。患者在治疗过程中出现了1级细胞因子释放综合征(CRS),但通过对症治疗后症状明显...
因此,在可行的情况下,对于符合CAR-T细胞治疗适应证的患者,可能应优先选择CAR-T细胞治疗。 泽沃基奥仑赛(Zevorcabtagene Autoleucel,Zevor-cel)是中国自主研发的一种靶向BCMA的CAR-T细胞疗法,其使用了全人抗BCMA scFv(单链抗体)结构...
多发性骨髓瘤临床试验:靶向BCMA的CAR-T疗法伊基奥仑赛 多发性骨髓瘤(MM)是最常见的血液系统肿瘤之一,是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病。对于初治的多发性骨髓瘤患者,常用的一线治疗包括多种药物组合的诱导治疗、巩固治疗和维持治疗,以及自体造血干细胞移植(ASCT)等。对于大多数的患者,疾病缓解后也会不可避免...
CAR-T细胞疗法是治疗恶性血液肿瘤的热点技术，全称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。中国自主研发的全人源靶向B细胞成熟抗原（BCMA）CAR-T药品（伊基奥仑赛注射液），则是为那些经历了以上传统治疗手段，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂，但病情依旧复发或难以控制的多发性骨髓瘤患者研发的。让邱录贵教授印象深刻的是一位7...
一方面，是前线治疗的可行性。在肿瘤治疗领域，BCMA CAR-T产品的安全性将直接影响其是否能作为前线治疗选项。另一方面，是自身免疫疾病治疗的立足点。对于自身免疫疾病，患者的治疗周期往往较长，这就要求疗法不仅要有效，还要有持续的安全性和耐受性，以确保患者可以长期受益而不受严重副作用的影响。除了疗效方面兼具...
伊基奥仑赛:全球首款全人源BCMA靶向的CAR-T疗法 伊基奥仑赛注射液(福可苏®，Equecabtagene Autoleucel Injection，eque-cel，驯鹿生物研发代号：CT103A，信达生物研发代号：IBI326)是由驯鹿生物和信达生物研发的一款全人源B细胞成熟抗原特异性CAR-T细胞，它是中国首款获批的BCMA CAR-T疗法!同时也是全球首款全...
“中国自主研发（同时也是全球首个）出的全人源靶向B细胞成熟抗原（BCMA）CAR-T疗法，总体治疗有效率可达96%，可以说是我国在CAR-T研发领域的一次巨大进步。且试验数据显示，有曾接受过鼠源CAR-T治疗再次复发的受试者，使用后五年时间内没有再复发，改变了他生存期可能仅剩三个月到半年的局面。”9月9日，中国...
全球首个BCMA CAR-T疗法在日本获批!针对多发性骨髓瘤! Abecma是全球第一个获得监管批准的BCMA CAR-T细胞疗法,于2021年3月在美国、2021年8月在欧盟获得批准。 Abecma的上市,将为R/R MM患者提供一种新的、有效的、个性化治疗方案,仅需一次输液即可实现快速、深度、持久的缓解。在临床研究中,Abecma在接受治疗的患...
CAR-T细胞疗法是一种利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞的创新方法。通过改造T细胞，使其能够识别并消灭特定的癌细胞，这种疗法在某些血液肿瘤治疗中取得了显著进展。多发性骨髓瘤的克星：BCMA CAR-T疗法 多发性骨髓瘤是一种影响骨髓的癌症，BCMA CAR-T疗法专门针对这种癌症。BCMA是一种在多发性骨髓瘤细胞表面发现...