武田:MVC-280 MVC-280(TAK-280)是一款靶向CD3/B7-H3的双抗,其前药形式与 B7-H3 结合,但不与 CD3ε 结合;一旦进入富含蛋白酶的肿瘤微环境,TAK-280就会通过形成cd3ε结合活性二聚体进行蛋白酶介导的激活,从而刺激CD3 T细胞活化,并对共接合的B7-H3表达细胞产生细胞毒性抗肿瘤反应。临床前研究中,TAK-280能够与...
❸注射用EX105是广州爱思迈生物医药科技有限公司基于爱思迈双抗平台ExMab®自主研发的一款靶向B7-H3和CD3的双特异性抗体接合器药物,为国内首创自主研发并申报临床试验的该靶点双抗。用于治疗晚期恶性实体瘤。 EX105 临床前研究结果 图: 2024 ASCO[8] 临床前数据显示,注射用EX105在多种肿瘤模型中展现出优越的抗...
例如,obrindamab(MGD009,MacroGenics),一种人源化的CD3xB7-H3-BsAb已在晚期B7-H3表达肿瘤(NCT02628535)中进行了试验,耐受性良好。 靶向CAR-T 已经进入临床阶段,目前正在2项针对胶质母细胞瘤(NCT04077866)和儿童胶质瘤(NCT04185038)的试验中进行评估。 靶向三特异性杀伤接合器(TriKEs) TriKEs由3个不同特异性的...
TGFβ1可参与肾细胞癌(RCC)细胞的粘附、迁移和侵袭。针对B7-H3的临床免疫治疗包括阻断B7-H3单克隆抗体(单克隆抗体),尽管配体尚不清楚;B7-H3特异性抗体药物偶联物(ADC);B7-H3特异性抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(ADCC);B7-H3...
B7-H3最初被认为是一种共刺激分子,在抗CD3抗体存在的情况下,人B7-H3蛋白增加CD4+和CD8+T细胞的增殖并增强细胞毒性T细胞活性;除了其共刺激作用外,B7-H3在抗肿瘤免疫中还起共抑制作用。研究表明,B7-H3可能通过抑制活化T细胞的核因子NF-κB和激活蛋...
今日,宜联生物宣布,该公司与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议;双方将合作开展靶向B7-H3抗体偶联药物(ADC)YL201与靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白tarlatamab联用的临床试验,用于联合治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。根据协议条款,安进将主导该试验,宜联生物将为该联合研究提供YL201。
(5)CD3结合的双特异性抗体(BsAbs) (6)靶向三特异性杀伤接合器(TriKEs) Trikes由3个不同特异性抗体的scFv或2个scFv(CD16特异性和TA特异性)和一个细胞因子组成,最常见的是IL-15V 。Allera等人已使用B7-H3特异性scFv生产了B7-H3/IL-15 TriKEs。利用此种方法小鼠体内外HNSCC、PDAC和卵巢癌的肿瘤负荷显著降低...
1. 项目名称:B7-H3×CD3双抗 2. 适应症:实体瘤 3. 项目阶段:IND申报 4. 合作需求:寻求项目转让或者合作开发 02项目亮点 1. 新颖的抗肿瘤策略:Picarda, Elodie et al. “Molecular Pathways: Targeting B7-H3 (CD276) for Human Cancer Immunotherapy.” Clinical cancer research : an official journal...
在本研究中,作者观察到在 PC 细胞中 mB7-H3 高表达的肿瘤中,肿瘤内浸润的 CD3+ 淋巴细胞密度较低,这一证据支持前述观点。此外,B7-H3 在含有有害 DNA 损伤反应基因改变的肿瘤中高表达,这一发现十分有趣,但结论的可靠性受限于样本量较小和因果信息的缺乏。
最近的研究表明,B7-H3在肿瘤的生长、侵袭、迁移及血管生成和转移中起着重要作用,由于其在免疫逃逸中的作用,B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。主要免疫治疗手段有:单抗、双抗、小分子、ADC药物、CAR-T治疗等,临床上进展较快的是MacroGenics公司的enoblituzumab单抗及在此单抗基础上改造获得的B7-H3*CD3双抗(MGD009),...