然而,B7-H3的开发并非一帆风顺,其中多个临床试验叫停和试验患者死亡为该靶点的开发增添了障碍;其中,FDA曾于2019年1月叫停了靶向CD3/B7H3双抗MGD009针对B7H3阳性实体瘤的I期试验,由于出现了肝脏不良事件。其次是在2022年,天境生物/MacroGenics开发的靶向B7...
经历“翻车”的B7H3靶点,能否绝地“翻盘” 多个临床试验叫停和死亡患者的出现让B7H3靶点蒙上了阴影。 2019年1月,FDA叫停了CD3/B7H3双抗MGD009针对B7H3阳性实体瘤的临床I期试验,因为该临床出现了肝脏不良事件。 2022年7月,B7H3单抗MGA271一项治疗复发难治性...
经历“翻车”的B7H3靶点,能否绝地“翻盘” 多个临床试验叫停和死亡患者的出现让B7H3靶点蒙上了阴影。 2019年1月,FDA叫停了CD3/B7H3双抗MGD009针对B7H3阳性实体瘤的临床I期试验,因为该临床出现了肝脏不良事件。 2022年7月,B7H3单抗MGA271一项治疗复发难治性头颈鳞癌的II期临床试验被MacroGenic宣布停止,原因是该临...
武田:MVC-280 MVC-280(TAK-280)是一款靶向CD3/B7-H3的双抗,其前药形式与 B7-H3 结合,但不与 CD3ε 结合;一旦进入富含蛋白酶的肿瘤微环境,TAK-280就会通过形成cd3ε结合活性二聚体进行蛋白酶介导的激活,从而刺激CD3 T细胞活化,并对共接合的B7-H3表达细胞产生细胞毒性抗肿瘤反应。临床前研究中,TAK-280能够与...
今日,宜联生物宣布,该公司与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议;双方将合作开展靶向B7-H3抗体偶联药物(ADC)YL201与靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白tarlatamab联用的临床试验,用于联合治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。根据协议条款,安进将主导该试验,宜联生物将为该联合研究提供YL201。
01项目概况 1. 项目名称：B7-H3×CD3双抗 2. 适应症：实体瘤 3. 项目阶段：IND申报 4. 合作需求：寻求项目转让或者合作开发 02项目亮点 1. 新颖的抗肿瘤策略：Picarda, Elodie et al. “Molecular Pathways: Targeting B7-H3 (CD276) for Human Cancer Immunotherapy.” Clinical cancer research : an ...
同样她还指出,对于B7H3的ADC治疗标记物来说,B7H3的表达是否与疗效和预后相关联是非常值得探讨的问题,因为B7H3在小细胞肺癌4个亚型(A型,Y型,P型和N型)中均高表达,同样DLL3也在4个亚型中高表达,而且另一个双抗药物(DLL3和CD3)tarlatamab已经获得了成功,未来B7H3类药物联合DLL3也是值得尝试的一个联用方案。
❸注射用EX105是广州爱思迈生物医药科技有限公司基于爱思迈双抗平台ExMab®自主研发的一款靶向B7-H3和CD3的双特异性抗体接合器药物,为国内首创自主研发并申报临床试验的该靶点双抗。用于治疗晚期恶性实体瘤。 EX105 临床前研究结果 图: 2024 ASCO[8] 临床前数据显示,注射用EX105在多种肿瘤模型中展现出优越的抗...
例如,obrindamab(MGD009,MacroGenics),一种人源化的CD3xB7-H3-BsAb已在晚期B7-H3表达肿瘤(NCT02628535)中进行了试验,耐受性良好。 靶向CAR-T 已经进入临床阶段,目前正在2项针对胶质母细胞瘤(NCT04077866)和儿童胶质瘤(NCT04185038)的试验中进行评估。 靶向三特异性杀伤接合器(TriKEs) TriKEs由3个不同特异性的...
10月8日,宜联生物宣布,与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议。安进将主导一项全球临床研究,以评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与其靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE)IMDELLTRA™联合治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的潜力。宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。