标题:Integration of ATAC-seq and RNA-seq identifies human alpha cell and beta cell signature genes 期刊、影响因子:Molecular Metabolism(7.423) 导读葡萄糖稳态由胰腺α细胞和β细胞胞密切调节,它们分…
在本项研究中采用了多种测序技术:首先通过ATAC-seq评估染色质可及性;其次利用H3K27ac ChIP-seq鉴定活性增强子;接着采用RNA-seq检测基因表达差异;并通过CTCF ChIP-seq验证活性增强子的定位,并以TCF7L2 ChIP-seq作为代谢相关转录因子作用位点,揭示了小鼠肝脏中候选调控SNPs(rSNPs)的作用机制。 图1 遗传变异在小鼠肝...
在本项研究中采用了多种测序技术:首先通过ATAC-seq评估染色质可及性;其次利用H3K27ac ChIP-seq鉴定活性增强子;接着采用RNA-seq检测基因表达差异;并通过CTCF ChIP-seq验证活性增强子的定位,并以TCF7L2 ChIP-seq作为代谢相关转录因子作用位点,揭示了小鼠肝脏中候选调控SNPs(rSNPs)的作用机制。 图1 遗传变异在小鼠肝...
研究团队使用RNA-seq和ATAC-seq数据构造了转录调控网络，该网络中不同聚类的基因之间表现出顺序的调控关系；从中鉴定了446个核心转录因子，并推测它们可能与小麦遗传转化效率的品种间差异有关；通过对比
翻译效率TE(FPKMribo-seq/FPKMRNA-seq)是RNA利用效率的关键指标。作者接着分析了植物如何通过改变TE响应低温胁迫。LT样本的TE中值低于CK样本,表明低温胁迫也会抑制茶树的TE。2287个基因TE增加,2686个基因TE减少。CK和LT样本的TE与转录水平相关性分别是-0.38和-0.37。结果表明基因表达水平增加,TE持续下降。说明TE的改...
发表期刊:Journal of the American Society of Nephrology 影响因子:13.6 [图片] 实验材料:Six2-TGCtg转基因小鼠系 设计主要技术:ATAC-seq、Hi-C、RNA-seq 1.由于转基因内Six3启动子和Six2远端增强子之间的异常相互作用,Six2TGC+/tg NPCs表现出异位Six3表达 低肾单位
1、RNA-seq 材料:miNSC(第10代小鼠诱导性神经干细胞)、小鼠皮质神经干细胞(SCR029)和小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)。 测序平台:Illumina HiSeq 4000。 2、ATAC-seq 材料:35000个MEF细胞,50,000个miNSC10细胞,50,000个SCR029细胞。 测序平台:Illumina HiSeq X Ten。
整合ATAC-seq结果与其他的表观遗传标记,GC基因作为α细胞的特征近,ATAC-seq峰既存在于内含子内,也在GC启动子上游28kb处。表明该区域可能具有α细胞特异性增强子的功能。CHODL是β细胞类型的特征基因。 由于许多带有α细胞和β细胞ATAC-seq峰所在的基因没有差异表达,作者试图确定细胞类型特异性峰区是否富集于特定的转...
ATAC-seq+RNA-seq联合分析,可以获得ATAC 检测到的染色质高度可及性区域与对应转录本表达的相关性,以及对应转录本相关基因的上游调控序列,构建TF结合后的基因表达调控机制,从而整体分析该特…
与组织学结果一致,基于基因表达(RNA-seq)和染色质可及性(ATAC-seq)数据的PCA显示,皮质和髓质样本之间有明显的分离(图2b)。使用KPMP肾脏组织图谱中的snRNA-seq数据作为参考,作者使用BisqueRNA对大量RNA-seq数据中不同肾细胞类型的估计丰度进行了去卷积(图2c)。与预期的一样,在皮质样本中有更大比例的近端小管...