染色体检查发现异常染色体t(8;21),基因检测发现AML1-ETO(RUNX1-RUNX1T1)融合基因,诊断急性髓细胞白血病(AML)伴AML1-ETO融合基因,标准IA方案诱导治疗一疗程缓解,基因突变报告提示未见c-KIT突变,危险分组为低危组,继续氟达拉滨联合阿糖胞苷巩固治疗,一疗程后复查基因转为阴性;该患者继续巩固治疗4疗程结束治疗。
你的孩子AML1-ETO基因(现在更新命名为:RUNX1-RUNX1T1基因),就这个基因本身而言,它的预后是相对好的,首选化疗,不得已才考虑做骨髓移植。我们科研究统计过这种基因阳性病例的五年生存率能到70-80%以上,但有些其他因素还会对预后产生影响,比如:孩子发病时的年龄,ETO基因下降的速度,c-KIT突变,有没有合并其他异常染...
RUNX1/AML1 Rabbit Polyclonal Antibody -20ºC保存,Western一抗稀释液-20ºC或4ºC保存,一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4ºC保存,长期不使用可以考虑-20ºC保存,但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。 注意事项: 如果本抗体用于Western blot (WB)、免疫荧光(IF)、免疫细胞化学(ICC)等实...
aml1基因正式名称为 runx1,位于染色体21q22区,累及该基因的恶性血液病相关易位达20余种。aml1主 要形成t(8;21)(q22;q22),是最常见、也是研究最多的核型异常之一叫比该易位屮,21号 染色体上aml1基因前5个外显子与8号染色体上几乎全部的eto基因融合,形成 aml1-eto融合基因。在aml中,包含8号,21号和其它...
临床意义 在急性白血病中AML1(RUNX1)基因断裂及易位是最常见的基因异常,主要与TEL基因及ETO基因发生易位,预后较佳; 还可与其他染色体(1/2/3/4/6/9/16/20/X)发生易位;在儿童ALL中AML1基因还可能出现扩增,预后差。
AML1(RUNX1)基因是调控造血细胞分化、增殖的关键转录因子。常染色体易位(如t(8;21)产生AML1-ETO融合基因,干扰正常功能。该问题探讨脱离AML1干扰后的效应:A. 造成骨髓细胞定向分化:错误。AML1正常功能促进分化,易位会阻断分化。脱离干扰应恢复分化能力,而非"造成",选项表述不符。
AML1-ETO 融合基因是 21 号染色体上的急性白血病因子 1(Acute myelogenous leu-kemia factor 1,AML1 or RUNX1)基因易位到 8 号染色体上的白血病易位基因 (Myeloid translocationgene,ETO or MTG8)易位形成,该类型通常被认为是预后良好组,长期生存率可达 50%,进一步研究表明 C-Kit 突变使此类型复发率提高,生存...
19、aml1-eto基因是aml中最常见的融合基因之一,由t(8;21)(q22;q22)染色体易位,导致位于21q22上的aml1基因(又名runx1基因)与8q22上的eto基因(又称为runx1t1或mtg8基因)融合而成。解放军总医院第一附属医院研究发现,研究中8例m2患者常规显带发现仅有2例包含t(8;21),且有2例标本无分裂相,经d-fish检测...
Runx1/AML1-ETO polyclonal antibody 中文名: 中文别名: CBNumber: CB96687510 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质安全信息用途供应商1 Runx1/AML1-ETO polyclonal antibody化学性质 安全信息 Runx1/AML1-ETO polyclonal antibody性质、用途与生产工艺 ...
UniProt 条目名称 RUNX1_HUMAN 基因符号 RUNX1 基因ID 861 OMIM 151385 华工数控 10471 凯格hsa:861 合奏ENSG00000159216 细绳9606.ENSP00000300305 检测方法 比色法 板材涂层 寡核苷酸 基质TMB 艾美捷AbbexaAML1 DNA 结合 ELISA 试剂盒相关文章: 1、AML1 -ETO 通过 CD48 抑制急性髓性白血病免疫逃逸。