DS-8201还将死亡风险降低了36%(HR=0.64,95% CI:0.48-0.86;P=0.003),两组的中位OS分别为23.9个月和17.5个月。 在全体患者中,与TPC相比,DS-8201将患者疾病进展或死亡风险降低50%(HR=0.50,95% CI:0.40-0.63;P<0.001),DS-8201组和TPC组的中位PFS分别为9.9个...
DS-8201还将死亡风险降低了36%(HR=0.64,95% CI:0.49-0.84;P=0.001),两组的中位OS分别为23.4个月和16.8个月。 在HR-队列中,与TPC相比,DS-8201将患者疾病进展或死亡风险降低54%(HR=0.46,95% CI:0.24-0.89),两组中位PFS分别为8.5个月和1.9个月;DS-820...
DS-8201治疗表达HER2的转移性结直肠癌 在II期DESTINY-CRC01试验中，评估了DS-8201在表达HER2的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效和安全性。共86例患者入组接受治疗，结果显示，在队列A中，客观缓解率（ORR）为45.3%，疾病控制率（DCR）为83.0%，中位反应持续时间（DoR）为7.0个月，中位总生存期（OS）为...
2024年4月6日,FDA宣布加速批准由第一三共和阿斯利康联合开发的ADC药物优赫得(英文商品名:Enhertu,通用名:德曲妥珠单抗,研发代码:DS-8201)用于治疗不可切除或转移性HER2阳性(免疫组化[IHC] 3+)实体瘤成年患者,这些患者已接受过先前治疗且缺乏满意的替代治疗选项。 这次批准主要基于在192名经治、不可切除或转移性...
通用名：德曲妥珠单抗（ftrastuzumab deruxtecan）代号：DS-8201 厂家：第一三共、阿斯利康 靶点：HER2 规格：100mg 美国首次获批：2019年12月 中国首次获批：2023年2月 获批适应症：乳腺癌（中国）、胃癌、肺癌 推荐剂量：5.4 mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为一周期），直到疾病进展或不可接受的毒性。储存...
或许很少有人知道，DS-8201名字的由来是日语，来自发明它的日本企业：第一三共。第一三共是2005年的时候，日本两家老牌药企第一制药株式会社和三共株式会社合并而来的。虽然都是老药企，但两家合并后第一三共在最开始并没有太好的表现，倒是由于坚持在ADC领域做研究，花了10年时间终于做出了震惊医药行业的DS-8201...
通用名：德曲妥珠单抗（trastuzumab deruxtecan）代号：DS-8201 厂家：第一三共、阿斯利康 靶点：HER2 规格：100mg 美国首次获批：2019年12月 中国首次获批：2023年2月 获批适应症：乳腺癌（中国）、胃癌（中国）、肺癌、实体瘤 推荐剂量：5.4 mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为一周期），直到疾病进展或不可...
近年来，乳腺癌的医学研究取得了重大突破，其中最为重要的就是DS-8201这款药物的诞生。DS-8201也被称为德喜曲妥珠单抗，是一种HER2抗体+德卢替康（一种伊立替康类化疗药）的抗体偶联药物，简称ADC药物。这种药物的出现，意味着乳腺癌治疗进入了一个新的阶段。那么，为何ADC药物DS-8201如此“神”呢？首先，让我们...
Trastuzumab Deruxtecan(DS-8201)是继T-DM1之后的新一代ADC,由trastuzumab、可裂解的linker和拓扑异构酶抑制剂(伊立替康衍生物)组成[5]。 拓扑异构酶 拓扑异构酶是调控细胞内DNA复制的一种酶,拓扑异构酶受到抑制,可以使DNA链发生断裂,从而抑制细胞增殖。
通用名：德曲妥珠单抗（ftrastuzumab deruxtecan）代号：DS-8201 厂家：第一三共、阿斯利康 靶点：HER2 规格：100mg 美国首次获批：2019年12月 中国首次获批：2023年2月 获批适应症：乳腺癌（中国）、胃癌、肺癌 推荐剂量：5.4 mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为一周期），直到疾病进展或不可接受的毒性。储存...