ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物,目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。 ds8201主要是一种化疗药物和一种抗Her2抗体通过一个连接体连接在一起而形成的一种抗癌治疗药物,这种药物主要通过抗Her2抗体,可以比较准确的识别癌细胞,然后将和它连接在一起的化疗药物带到癌细胞处,使...
DS-8201还将死亡风险降低了36%(HR=0.64,95% CI:0.48-0.86;P=0.003),两组的中位OS分别为23.9个月和17.5个月。 在全体患者中,与TPC相比,DS-8201将患者疾病进展或死亡风险降低50%(HR=0.50,95% CI:0.40-0.63;P<0.001),DS-8201组和TPC组的中位PFS分别为9...
HER2突变的患者只能被当做没有驱动突变接受化疗或免疫治疗,甚至很多患者都不会去检测HER2基因。 直到2022年,FDA才批准了肺癌领域中的第一个HER2靶向疗法——德曲妥珠单抗(DS-8201),补上了肺癌靶向治疗的一块重要拼图。最新的《中国...
mp.weixin.qq.com/s/zFaf03e7anwF1Lqx6Ni08g DS-8201:注射用德曲妥珠单抗(Trastuzumab Deruxtecan/T-DXd,商品名:Enhertu®/优赫得®)是一款HER2抗体+德卢替康(伊立替康类化疗药)的抗体偶联药物,即ADC药物。 那什么是ADC药物呢? 首先要了解什么是靶向治疗和化疗。靶向治疗犹如一枚精确制导的导弹,可以精...
DS-8201（Enhertu,德曲妥珠单抗，T-Dxd）是ADC药物的杰出代表，在HER2表达的实体瘤中展现出亮眼的疗效。DS-8201治疗HER2阳性乳腺癌 2024年美国临床肿瘤学会（ASCO 2024）上公布了DS-8201在HER2阳性乳腺癌患者中的疗效，结果显示中位生存期达到52.6个月，超过4年！中位无进展生存期（PFS）为29个月，也就是将近...
通用名：德曲妥珠单抗（ftrastuzumab deruxtecan）代号：DS-8201 厂家：第一三共、阿斯利康 靶点：HER2 规格：100mg 美国首次获批：2019年12月 中国首次获批：2023年2月 获批适应症：乳腺癌（中国）、胃癌、肺癌 推荐剂量：5.4 mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为一周期），直到疾病进展或不可接受的毒性。储存...
这一批准标志着DS-8201成为全球首款具有不限癌种适应症的 HER2 靶向 ADC 药物，几乎所有HER2阳性的实体瘤患者均可使用，而无需考虑癌症类型、癌细胞在体内的位置等限制性因素。这是德曲妥珠单抗在FDA获批的第五项适应症，前四项适应症分别为：（1）HER-2 阳性乳腺癌：用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 ...
近年来，乳腺癌的医学研究取得了重大突破，其中最为重要的就是DS-8201这款药物的诞生。DS-8201也被称为德喜曲妥珠单抗，是一种HER2抗体+德卢替康（一种伊立替康类化疗药）的抗体偶联药物，简称ADC药物。这种药物的出现，意味着乳腺癌治疗进入了一个新的阶段。那么，为何ADC药物DS-8201如此“神”呢？首先，让我们...
DS-8201是指注射用德曲妥珠单抗,一般无法治愈晚期乳腺癌病情。建议遵医嘱用药,以免影响治疗效果。乳腺癌属于恶性肿瘤疾病,受病情影响,可能
Trastuzumab Deruxtecan(DS-8201)是继T-DM1之后的新一代ADC,由trastuzumab、可裂解的linker和拓扑异构酶抑制剂(伊立替康衍生物)组成[5]。 拓扑异构酶 拓扑异构酶是调控细胞内DNA复制的一种酶,拓扑异构酶受到抑制,可以使DNA链发生断裂,从而抑制细胞增殖。