DS-8201的这一特性使得其在乳腺癌治疗领域具有极大的潜力。据预测,DS-8201的治疗范围可能覆盖超过80%的乳腺癌患者,这将为众多患者带来新的治疗选择和希望。另外,DS8201针对不同的病症,用量会有区别,其使用和剂量调整应严格遵循医嘱,患者不可随意更改剂量和用法,以...
DS-8201还将死亡风险降低了36%(HR=0.64,95% CI:0.48-0.86;P=0.003),两组的中位OS分别为23.9个月和17.5个月。 在全体患者中,与TPC相比,DS-8201将患者疾病进展或死亡风险降低50%(HR=0.50,95% CI:0.40-0.63;P<0.001),DS-8201组和TPC组的中位PFS分别为9...
德曲妥珠单抗DS-8201再获批新增胃癌适应症！2024年8月13日，国家药品监督管理局（NMPA）发布，批准抗体偶联药物（ADC）优赫得（德曲妥珠单抗，DS-8201，Enhertu，T-Dxd）用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。这是DS-8201在国内获得的第三个适应症。临床...
2024年5月31日至6月4日美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开，德曲妥珠单抗（DS-8201）在本次大会公布了多项临床研究结果，涉及的癌症包括：膀胱癌、肺癌、乳腺癌等。近日在CDE官网显示，一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性 I...
DS-8201:注射用德曲妥珠单抗(Trastuzumab Deruxtecan/T-DXd,商品名:Enhertu®/优赫得®)是一款HER2抗体+德卢替康(伊立替康类化疗药)的抗体偶联药物,即ADC药物。 那什么是ADC药物呢? 首先要了解什么是靶向治疗和化疗。靶向治疗犹如一枚精确制导的导弹,可以精准的命中癌细胞,对正常细胞产生较少的影响,所以靶向...
在抗癌药物的世界里,DS-8201(Enhertu)无疑是近年来最耀眼的新星。这款药物自问世以来,就凭借其惊人的疗效和广泛的适应症,引起了医药界和患者的高度关注。 DS-8201可以大幅延长患者生存时间,甚至能让那些顽固的癌细胞无所遁形。因为它在多个癌种中的出色表现,大家纷纷称它为“抗癌神仙药”。究竟是什么让这款药物...
近年来，乳腺癌的医学研究取得了重大突破，其中最为重要的就是DS-8201这款药物的诞生。DS-8201也被称为德喜曲妥珠单抗，是一种HER2抗体+德卢替康（一种伊立替康类化疗药）的抗体偶联药物，简称ADC药物。这种药物的出现，意味着乳腺癌治疗进入了一个新的阶段。那么，为何ADC药物DS-8201如此“神”呢？首先，让我们...
DS-8201的获批，即将打破这样的格局。相关试验显示，DS-8201组患者无进展生存期为25.1个月，优于T药组的7.2个月；DS-8201组患者总生存率同样以94.1%，优于T药组的85.9%。从疗效考量，“大魔王”无疑将是国内最优的治疗方案，会大幅提升患者的生存时间，甚至让其他管线黯然失色。这是否意味着中国创新药企...
DS-8201是一种新型抗体-药物偶联物,由抗HER2的人源抗体和Ⅰ型拓扑异构酶抑制剂组成。2017年9月,美国FDA授予抗癌新药DS-8201突破性疗法认定。 此前的I期研究已经表明,DS-8201治疗乳腺癌的有效率是42.2%,疾病控制率是97.8%;那些对T-DM1治疗失败的乳腺癌,有效率是45.7%,疾病控制率是100%;那些对T-DM1和帕妥珠...
2023年8月，研究人员发表了一例DS-8201治疗HER2外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌的病例报告，该患者肿瘤明显消退，并且保持无进展状态21个月。该患者是一名52岁男性，2021年1月发现肺右上叶有一个14.8mm的软组织结节，胸部增强CT显示右肺上叶顶端段有1.7cm×1.3cm的结节状阴影。图片来源于“参考资料5”DS-...